1-diisopropylamino-3,4-dimetyl-2,5-dihydroborole | 128851-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-diisopropylamino-3,4-dimetyl-2,5-dihydroborole
• 英文别名: 3,4-dimethyl-N,N-di(propan-2-yl)-2,5-dihydroborol-1-amine
• CAS: 128851-15-0
• 化学式: C₁₂H₂₄BN
• 分子量: 193.14
• InChiKey: VNUATCALZBWPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯(二异丙基氨基)硼烷 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 Na#K 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以11%的产率得到1-diisopropylamino-3,4-dimetyl-2,5-dihydroborole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢硼烷和1,3-二氢-1,3-二硼酸酯1,3-二烯和碱性醇二氯（二异丙基氨基）硼烷和碱金属

  摘要：

  由二氯（二异丙基氨基）硼烷与钠/钾合金与不饱和脂族烃反应生成的亚价物种的反应产生以下化合物：由1,3-二烯生成的2,5-二氢硼烷I和II; 炔烃的1,3-二氢二硼烷III和IV和双（三甲基甲硅烷基）乙炔的1-双（二异丙基氨基）硼基-2-三甲基甲硅烷基乙炔V. 该化合物已通过元素分析，质谱和NMR（1 H，11 B，13 C和部分15 N和29 Si）光谱进行了表征。已经对II进行了X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80251-t

文献信息

• 2,5-Dihydroborole und 1,3-dihydro-1,3-diborete aus 1,3-dienen und aus alkinen durch umsetzung mit dichlor(diisopropylamino)boran und alkalimetallen
  作者：Dietmar Bromm、Dietmar Stalke、Andreas Heine、Anton Meller、George M. Sheldrick

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80251-t

  日期：1990.4

  The reactions of subvalent species generated by the reaction of dichloro(diisopropylamino)borane with sodium/potassium alloy with unsaturated aliphatic hydrocarbons, have yielded the following compounds: the 2,5-dihydroboroles I and II from 1,3-dienes; the 1,3-dihydrodiboretes III and IV from alkynes and the 1-bis(diisopropylamino)boryl-2-trimethylsilylethyne V from bis(trimethylsilyl)ethyne. The compounds

  由二氯（二异丙基氨基）硼烷与钠/钾合金与不饱和脂族烃反应生成的亚价物种的反应产生以下化合物：由1,3-二烯生成的2,5-二氢硼烷I和II; 炔烃的1,3-二氢二硼烷III和IV和双（三甲基甲硅烷基）乙炔的1-双（二异丙基氨基）硼基-2-三甲基甲硅烷基乙炔V. 该化合物已通过元素分析，质谱和NMR（1 H，11 B，13 C和部分15 N和29 Si）光谱进行了表征。已经对II进行了X射线衍射研究。
• Reaktion von konjugierten doppelbindungsystemen mit dihalogen(diorganylamino)boranen und Na/K-legierung
  作者：Walter Maringgele、Sven Dielkus、Regine Herbst-Irmer、H. Michaelsen、Anton Meller

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80144-4

  日期：1994.5

  The reaction of 2,3-dimethylbuta-1,3-diene or 2-methylbuta-1,3-diene with Na/K-alloy and dichloro(diisopropylamino)borane in n-hexane yielded the 1-bora-cyclopent-3-enes, A and II, and 1-bora-cyclonona-1,3-diene, I, respectively. Cycloocta-3,7-diene reacts with dihalogeno(diorganylamino)boranes and Na/K-alloy in n-hexane to yield the 9-bora-bicyclo[4,2,1]non-7-enes III, V, VI and the 1,6-bis(diorganylaminofluoroboryl)-cyclooct-7-enes IV and VII. When 1,2-dimethoxyethane was the solvent, only the dimeric cyclooctene, C, was obtained. The compounds were characterized by elemental analyses and spectroscopy [MS; NMR (H-1, B-11, C-13, F-19)]. An X-Tay analysis is presented for I, MNDO-calculations have been carried out for III and III*.
• Herberich, Gerhard E.; Marx, Hans-W.; Wagner, Trixie, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 11, p. 2135 - 2140
  作者：Herberich, Gerhard E.、Marx, Hans-W.、Wagner, Trixie

  DOI：——

  日期：——