2-methoxy-1-nitro-pentane | 31236-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1-nitro-pentane
• 英文别名: 2-Methoxy-1-nitro-pentan；2-Methoxy-1-nitropentan；2-Methoxy-1-nitropentane
• CAS: 31236-66-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: PZUCMDIKHFEKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-methoxy-1-nitro-pentane 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-methoxy-2-nitro-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-硝基醇与反应性醛的反应

  摘要：

  检查了无环或环状 β-硝基醇与醛的缩合。在未保护的 1-deoxy-1-C-nitro-D-glycitols 和苯甲醛的情况下，得到由醛交换反应引起的产物。然而，在碳酸氢钠存在下，2-甲氧基-1-硝基戊烷或未保护的2-硝基环己醇与反应性醛（甲醛、乙醛和乙醛酸正丁酯）的反应得到相应的缩合产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3887
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-acetoxy-1-nitro-pentane 在 sodium hydroxide 、 四硝基甲烷 作用下， 生成 2-methoxy-1-nitro-pentane
  参考文献：
  名称：

  New synthetic routes to gem-dinitroalkanes and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00406a035

文献信息

• BEDFORD C. D.; NIELSEN A. T., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 12, 2460-2463,
  作者：BEDFORD C. D.、 NIELSEN A. T.

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic routes to gem-dinitroalkanes and derivatives
  作者：Clifford D. Bedford、Arnold T. Nielsen

  DOI：10.1021/jo00406a035

  日期：1978.6
• The Reaction of β-Nitroalcohols and Reactive Aldehydes
  作者：Juji Yoshimura、Takao Iida、Masuo Funabashi

  DOI：10.1246/bcsj.43.3887

  日期：1970.12

  Condensation of acyclic or cyclic β-nitroalcohols with aldehydes was examined. In the case of non-protected 1-deoxy-1-C-nitro-D-glycitols and benzaldehyde, products caused by aldehyde-exchange reaction were obtained. However, the reaction of 2-methoxy-1-nitropentane or non-protected 2-nitrocyclohexanol and reactive aldehydes (formaldehyde, acetaldehyde and n-butyl glyoxylate) in the presence of sodium

  检查了无环或环状 β-硝基醇与醛的缩合。在未保护的 1-deoxy-1-C-nitro-D-glycitols 和苯甲醛的情况下，得到由醛交换反应引起的产物。然而，在碳酸氢钠存在下，2-甲氧基-1-硝基戊烷或未保护的2-硝基环己醇与反应性醛（甲醛、乙醛和乙醛酸正丁酯）的反应得到相应的缩合产物。