dimethyl (S)-2-((S)-tert-butylsulfinamido)-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propylphophonate | 1472660-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl (S)-2-((S)-tert-butylsulfinamido)-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propylphophonate
• CAS: 1472660-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₅F₃NO₅PS
• 分子量: 431.413
• InChiKey: YZGPAMGQGGHKMG-QZXCRCNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S_S)-N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)(tert-butyl)sulfinamide 在 溴丁基-镁 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 0.5h， 生成 dimethyl (S)-2-((S)-tert-butylsulfinamido)-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propylphophonate 、 dimethyl (R)-2-((S)-tert-butylsulfinamido)-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propylphophonate
  参考文献：
  名称：

  一种不对称合成三氟甲基取代的α-和β-氨基膦酸酯的通用且高度选择性的方法

  摘要：

  描述了一种不对称形成三氟甲基取代的α-和β-氨基膦酸酯的高度选择性方法。该反应以高收率和良好至优异的非对映选择性进行。该产品可以轻松转换为相应的三氟甲基取代的氨基磷酸。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300344