trans-[Fe(1,2-bis(dimethoxypropylphosphino)ethane)2(H2)H]BPh4 | 1009564-30-0

• 英文名称: trans-[Fe(1,2-bis(dimethoxypropylphosphino)ethane)2(H2)H]BPh4
• CAS: 1009564-30-0
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₃₆H₈₃FeO₈P₄
• 分子量: 1143.03
• InChiKey: BIDJSMQCOOJPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Fe(1,2-bis(dimethoxypropylphosphino)ethane)2(H2)H]BPh4 、 氮 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到trans-[Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)₂(N₂)H][BPh₄]
  参考文献：
  名称：

  Precursors to dinitrogen reduction: structures and reactivity of trans-[Fe(DMeOPrPE)2(η2-H2)H]+ and trans-[Fe(DMeOPrPE)2(N2)H]+

  摘要：

  合成了转- [Fe(DMeOPrPE)2(H2)H]+ 和转- [Fe(DMeOPrPE)2(N2)H]+（DMeOPrPE = 1,2-双（亚甲氧基丙基膦）乙烯），并通过X射线晶体学确定了其结构。这些配合物在氮气还原反应中具有重要作用，该反应涉及对铁(0)氮气配合物的质子化以生成氨。在多种有机溶剂中监测了配位的H2和N2分子与乙腈的取代速率。结果显示，配位的N2的取代速率约为H2的6倍，但令人惊讶的是，溶剂对观察到的速率几乎没有影响。这些结果表明，转- [Fe(DMeOPrPE)2(H2)H]+中的H2分子并未与增量溶剂形成氢键，正如在类似的Ru配合物中观察到的那样。研究了转- [Fe(DMeOPrPE)2(N2)H]+的去质子化反应，生成Fe(DMeOPrPE)2N2，该反应在多种阴离子存在下进行，结果发现，阴离子通过离子配对相互作用促进反应，其中阴离子从氢化配体移除电子密度。

  DOI：

  10.1039/b911066f
• 作为产物：
  描述：

  trans-Fe(1,2-[bis(dimethoxypropyl)phosphino]ethane)2Cl2 、 氢气 、 四苯硼钠 在 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到trans-[Fe(1,2-bis(dimethoxypropylphosphino)ethane)2(H2)H]BPh4
  参考文献：
  名称：

  Precursors to dinitrogen reduction: structures and reactivity of trans-[Fe(DMeOPrPE)2(η2-H2)H]+ and trans-[Fe(DMeOPrPE)2(N2)H]+

  摘要：

  合成了转- [Fe(DMeOPrPE)2(H2)H]+ 和转- [Fe(DMeOPrPE)2(N2)H]+（DMeOPrPE = 1,2-双（亚甲氧基丙基膦）乙烯），并通过X射线晶体学确定了其结构。这些配合物在氮气还原反应中具有重要作用，该反应涉及对铁(0)氮气配合物的质子化以生成氨。在多种有机溶剂中监测了配位的H2和N2分子与乙腈的取代速率。结果显示，配位的N2的取代速率约为H2的6倍，但令人惊讶的是，溶剂对观察到的速率几乎没有影响。这些结果表明，转- [Fe(DMeOPrPE)2(H2)H]+中的H2分子并未与增量溶剂形成氢键，正如在类似的Ru配合物中观察到的那样。研究了转- [Fe(DMeOPrPE)2(N2)H]+的去质子化反应，生成Fe(DMeOPrPE)2N2，该反应在多种阴离子存在下进行，结果发现，阴离子通过离子配对相互作用促进反应，其中阴离子从氢化配体移除电子密度。

  DOI：

  10.1039/b911066f