4-Acetoxy-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeure | 72963-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetoxy-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeure
• 英文别名: 4-Acetyloxybicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 72963-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: WCVRPYQHSSUDAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215.5-217.5 °C(bomb tube)
• 沸点：
  322.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-Acetoxy-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  模具合成冯4-取代双环[2.2.2] oct-1- yl - p-硝基苯并磺酰基

  摘要：

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620830
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxyspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dithiolane]-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-Acetoxy-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  分子扭转平衡研究：附近的阴离子基团对非极性表面之间的疏水相互作用影响很小

  摘要：

  极性基团对水具有溶剂排序效应，因此可能影响附近亲脂表面的疏水结合能。这意味着过量表面自由能缔合能的测定需要考虑附近的极性官能团。本文报告了一项衡量这种可能影响的研究结果。从此处使用的模型得出的结论是，疏水表面附近的阴离子极性基团对疏水缔合的程度影响很小或没有影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201901208

文献信息

• Decarboxylative Borylation of <i>m</i>CPBA-Activated Aliphatic Acids
  作者：Dian Wei、Tu-Ming Liu、Bo Zhou、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04218

  日期：2020.1.3

  A decarboxylative borylation of aliphatic acids for the synthesis of a variety of alkylboronates has been developed by mixing m-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA)-activated fatty acids with bis(catecholato)diboron in N,N-dimethylformamide (DMF) at room temperature. A radical chain process is involved in the reaction which initiates from the B-B bond homolysis followed by the radical transfer from the

  通过在室温下在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中混合间氯过氧苯甲酸（mCPBA）活化的脂肪酸与双（儿茶酚基）二硼烷，已开发出用于多种烷基硼酸酯的脂肪酸脱羧硼化反应。自由基链过程涉及该反应，该反应从BB键均质分解开始，然后自由基从硼原子转移到碳原子，随后进行脱羧和硼化。
• GROB C. A.; RICH R., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2802-2816
  作者：GROB C. A.、 RICH R.

  DOI：——

  日期：——