tert-butyl (2S)-2-[(S)-(2-methylsulfonylphenoxy)-phenylmethyl]morpholine-4-carboxylate | 1146970-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(S)-(2-methylsulfonylphenoxy)-phenylmethyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1146970-01-5
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆S
• 分子量: 447.552
• InChiKey: GSABZPQKQXJALQ-FPOVZHCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(S)-(2-methylsulfonylphenoxy)-phenylmethyl]morpholine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成瑞波西汀类似物吗啉衍生物作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

  摘要：

  作为旨在确定新型去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）的发现工作的一部分，设计并合成了许多取代的吗啉。目标化合物包含邻近的立体定向中心，通过采用有效的合成途径极大地促进了该计划，该途径允许在后期将结构和物理化学多样性纳入目标。通过优化结构的各个环成分的NRI效能和针对其他单胺再摄取转运蛋白的选择性，开发了结构-活性关系。描述了几种具有有效和选择性NRI谱的新型吗啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.007
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[(S)-α-(2-(methylsulfanyl)phenoxy)benzyl]morpholine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(S)-(2-methylsulfonylphenoxy)-phenylmethyl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20050245519A1

文献信息

• US7659394B2
  申请人：——

  公开号：US7659394B2

  公开（公告）日：2010-02-09