5-phenyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-thiocarboxamide | 1337556-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-thiocarboxamide
• 英文别名: 5-Phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1337556-73-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃S
• 分子量: 271.266
• InChiKey: ACVPVGQQPDNMID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  404.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-thiocarboxamide 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-phenyl-2-(5-phenyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺，3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-（5（3）-三氟甲基-1-吡唑基）的合成和抑菌活性噻唑类

  摘要：

  5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5，分别得到4-芳基-（5-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑6和4-芳基-（3-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑（3a – e）和两种吡唑基噻唑（6a和6c）对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a，3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.029
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰三氟丙酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到5-hydroxy-3-phenyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺，3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-（5（3）-三氟甲基-1-吡唑基）的合成和抑菌活性噻唑类

  摘要：

  5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5，分别得到4-芳基-（5-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑6和4-芳基-（3-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑（3a – e）和两种吡唑基噻唑（6a和6c）对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a，3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.029