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4-氯-5-(三氟甲氧基)邻苯二胺 | 156425-08-0

中文名称
4-氯-5-(三氟甲氧基)邻苯二胺
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine
英文别名
4-chloro-5-(trifluoromethoxy)-1,2-benzenediamine
4-氯-5-(三氟甲氧基)邻苯二胺化学式
CAS
156425-08-0
化学式
C7H6ClF3N2O
mdl
——
分子量
226.586
InChiKey
YSQAWXIJOLCDIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-5-(三氟甲氧基)邻苯二胺溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tert-butyl 3-(4-((6-chloro-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    口服生物可利用的邻苯二甲酮和肉桂醇羧酸衍生物作为 S1P2 拮抗剂对纤维化疾病的发现和优化
    摘要:
    特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病。目前的治疗只能减缓疾病进展,使新的治疗策略引人注目。越来越多的证据表明,S1P2 拮抗剂可能是对抗纤维化疾病的有效药物。我们的化合物集合被挖掘为具有与 S1P2 活性相关的亚结构特征的分子。弱效吲哚命中6在同源模型的帮助下,演变成一个有效的酞酮系列,带有一个羧酸。基于扩展清除分类系统 (ECCS) 的概念,通过针对与转运蛋白的潜在相互作用的修饰,改善了苯并咪唑子系列的次优药代动力学。作为化学赋能策略的一部分,脚手架跳跃允许快速探索与羧酸相邻的位置。化合物38具有良好的药代动力学和体外效力,在治疗环境中的三种不同的纤维化疾病体内小鼠模型中以 10 mg/kg BID 有效。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01066
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-硝基-4-三氟甲氧基苯胺氯化铵甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-氯-5-(三氟甲氧基)邻苯二胺
    参考文献:
    名称:
    口服生物可利用的邻苯二甲酮和肉桂醇羧酸衍生物作为 S1P2 拮抗剂对纤维化疾病的发现和优化
    摘要:
    特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病。目前的治疗只能减缓疾病进展,使新的治疗策略引人注目。越来越多的证据表明,S1P2 拮抗剂可能是对抗纤维化疾病的有效药物。我们的化合物集合被挖掘为具有与 S1P2 活性相关的亚结构特征的分子。弱效吲哚命中6在同源模型的帮助下,演变成一个有效的酞酮系列,带有一个羧酸。基于扩展清除分类系统 (ECCS) 的概念,通过针对与转运蛋白的潜在相互作用的修饰,改善了苯并咪唑子系列的次优药代动力学。作为化学赋能策略的一部分,脚手架跳跃允许快速探索与羧酸相邻的位置。化合物38具有良好的药代动力学和体外效力,在治疗环境中的三种不同的纤维化疾病体内小鼠模型中以 10 mg/kg BID 有效。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01066
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文献信息

  • [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2009134750A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.
    本发明涉及公式(1)的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。
  • BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
    申请人:Hocutt Frances Meredith
    公开号:US20110046132A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.
    本发明涉及公式(1)的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
  • Benzoimidazoles as prolyl hydroxylase inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US08865713B2
    公开(公告)日:2014-10-21
    The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula: and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.
    本发明涉及公式如下的苯并咪唑化合物:以及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制备药物组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、疾病和情况的方法中是有用的。
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV MICHIGAN STATE
    公开号:WO2022165198A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    A liner in a label-liner combination is provided with a die cut portion made in the liner. The die cut portion is aligned with at least one edge in a label and a front side of the liner is attached to a backside of the label. The die cut portion of the liner is adapted to be removed from the liner when the label is removed from the label-liner combination. Dimensions, and orientation, and a location of the die cut portion in the liner are adapted to allow the label to be removed from the label-liner combination and applied to a surface by digits of a hand without touching an adhesive coating on the backside of the label and adapted to maintain proper printer waste liner spool operations when the liner is wound after application of the label.
    标签-衬底组合中的衬底上提供了一个带有模切部分的衬里。该模切部分与标签的至少一个边缘对齐,衬里的正面附着在标签的背面上。衬里的模切部分适用于在从标签-衬底组合中取下标签时从衬里上取下。衬里中模切部分的尺寸、方向和位置适用于允许使用手指将标签从标签-衬底组合中取下并应用于表面,而不接触标签背面的粘合涂层,并适用于在标签应用后将衬里卷绕时保持适当的打印机废料衬底操作。
  • US20140256722A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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