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<3a,9a-dihydro-1,3,3a,9a-tetramethyl-4H-pyrazolo(3,4-b)quinolin-4-one> | 81622-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
<3a,9a-dihydro-1,3,3a,9a-tetramethyl-4H-pyrazolo(3,4-b)quinolin-4-one>
英文别名
3a,9a-dihydro-1,3,3a,9a-tetramethyl-4H-pyrazolo<3,4-b>quinolin-4-one;1,3,3a,9a-tetramethyl-9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
<3a,9a-dihydro-1,3,3a,9a-tetramethyl-4H-pyrazolo(3,4-b)quinolin-4-one>化学式
CAS
81622-68-6
化学式
C14H17N3O
mdl
——
分子量
243.308
InChiKey
HIGGLQSYTWROSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-N-methyl-N-[(E)-(3-methyl-4-oxopentan-2-ylidene)amino]benzamide 、 sodium ethanolate 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GAL, M.;FEHER, OE.;TIHANYI, E.;HORVATH, G.;JERKOVICH, G., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 19, 2933-2938
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The ring closure and rearrangement of N-2-aminobenzoyl -N-methylhydrazones of β-dicarbonyl compounds
    作者:Melinda Gál、Ödön Fehér、Endre Tihanyl、Gyula Horváth、Gyula Jerkovich
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85022-9
    日期:1982.1
    A novel rearrangement was observed during the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)-N-methylhydrazones of β-dicarbonyl compounds, leading to pyrazole derivatives 2,4, and 5 depending on substituents and the reaction media.
    N-环化过程中观察到一种新的重排(2-基苯甲酰基)-N- methylhydrazonesβ二羰基化合物,导致吡唑生物2,4,和5根据取代基和反应介质。
  • The ring closure and rearrangement of 1-(2-amino)-benzoyl-1-methylhydrazones of β-dicarbonyl compounds: on the formation and crystal structure of 3a,9a-dihydro- -1,3,3a,9a-tetramethyl-4H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
    作者:Melinda Gál、Ödön Fehér、Endre Tihanyi、Gyula Horváth、Gyula Jerkovich、Gyula Argay、Alajos Kálmán
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92777-1
    日期:1980.1
    The conversion of 1-(2-amino)-benzoyl-1-methylhydrazones of β-dicarbonyl compounds into heterocyclic derivatives yielded in addition to the already known type of product further three novel pyrazole derivatives , and . The structures of these products have been established by chemical and spectroscopic (MS) methods. The crystal structure of has been determined by X-ray diffraction.
    除已知类型的产物外,还将β-二羰基化合物的1-(2-基)-苯甲酰基-1-甲基hydr转化为杂环衍生物,进一步得到三种新颖的吡唑生物,和。这些产品的结构已通过化学和光谱(MS)方法建立。的晶体结构已经通过X射线衍射确定。
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