N-(4-methoxy-benzylidene)-glycine; sodium salt | 74471-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxy-benzylidene)-glycine; sodium salt
• 英文别名: sodium N-(para-methoxybenzylidene)-glycinate；sodium;2-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]acetate
• CAS: 74471-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₀NO₃*Na
• 分子量: 215.184
• InChiKey: IAXCVXVUFDSRAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-benzylidene)-glycine; sodium salt 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-3-nitroso-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-亚硝基5-恶唑烷酮和3-亚硝基-6-氧四氢-恶嗪的合成（环状α-酰氧基-N-亚硝胺）

  摘要：

  甘氨酸和苯丙氨酸的芳基亚胺的钠盐与四氟硼酸乙腈在乙腈中反应，生成3-亚硝基-2-芳基-5-恶唑烷酮，而β-丙氨酸的钠盐生成3-亚硝基-2-芳基-6-氧代四氢恶嗪。

  DOI：

  10.1039/c39800000059
• 作为产物：
  描述：

  sodium glycinate 、 4-甲氧基苯甲醛 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 N-(4-methoxy-benzylidene)-glycine; sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1917 - 1919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoralkyl substituted metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Isis Innovation Limited

  公开号：US06043278A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The invention concerns perfluoro-lower-alkyl derivatives of amino acids. A new synthetic route is provided for preparing .alpha.-aminotrifluoromethylketones, by converting .alpha.-amino acids to oxazolidin-5-ones which are then reacted with Ruppert's Reagent. Fluorinated derivatives of amino acids and peptides are shown to have a new property of inhibiting or inactivating metallo-.beta.-lactamase enzymes, and are thus valuable components of antibacterial formulations. Certain of the trifluoromethyl derivatives of amino acids are new compounds per se.

  本发明涉及氨基酸的全氟较低烷基衍生物。提供了一种新的合成路线，用于制备α-氨基三氟甲基酮，通过将α-氨基酸转化为噁唑烷-5-酮，然后与鲁珀特试剂反应。显示氟化氨基酸和肽的衍生物具有抑制或失活金属β-内酰胺酶酶的新属性，因此是抗菌制剂中有价值的组分。某些氨基酸的三氟甲基衍生物是新的化合物本身。
• Azomethine Chemistry. II. Formation of Peptides from Oxazolidine-5-ones
  作者：Richard G. Hiskey

  DOI：10.1021/ja00888a021

  日期：1963.3
• Ohta, Shunsaku; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1917 - 1919
  作者：Ohta, Shunsaku、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-nitroso-5-oxazolidones and 3-nitroso-6-oxotetrahydro-oxazines (cyclic α-acyloxy-N-nitrosamines)
  作者：M. Anne Barton、Ben R. Brown

  DOI：10.1039/c39800000059

  日期：——

  Sodium salts of aryl imines of glycine and phenylalanine react with nitrosonium tetrafluoroborate in acetonitrile to yield 3-nitroso-2-aryl-5-oxazolidones and those of β-alanine give 3-nitroso-2-aryl-6-oxotetrahydro-oxazines.

  甘氨酸和苯丙氨酸的芳基亚胺的钠盐与四氟硼酸乙腈在乙腈中反应，生成3-亚硝基-2-芳基-5-恶唑烷酮，而β-丙氨酸的钠盐生成3-亚硝基-2-芳基-6-氧代四氢恶嗪。