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(R)-5-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3-phenyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1613247-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-5-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3-phenyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
英文别名
——
(R)-5-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3-phenyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole化学式
CAS
1613247-17-8
化学式
C23H20IN3O4S
mdl
——
分子量
561.4
InChiKey
BEZTZLPUYUYZKT-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211-212 °C
  • 沸点:
    668.5±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    92.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-nitro-N'-(1-phenyl-3-(p-tolyl)but-3-en-1-ylidene)benzenesulfonohydrazideN-iodopyrrolidinone 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)thiourea 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 87.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Enantioselective Iodoaminocyclization of Hydrazones
    摘要:
    The first catalytic enantioselective iodoaminocyclization of beta,gamma-unsaturated hydrazones has been developed with the help of a trans-1,2-diaminocyclohexane-derived bifunctional thiourea catalyst and allows for the direct access to Delta(2)-pyrazolines containing a quaternary stereogenic center in high yield with good enantioselectivity (up to 95% yield and 95:5 er).
    DOI:
    10.1021/ol5013982
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