7,8,9,9a,10,11,12,13-octahydro-5H-dicyclopenta[2,3:5,6]pyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine | 1412907-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,9a,10,11,12,13-octahydro-5H-dicyclopenta[2,3:5,6]pyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine
• CAS: 1412907-42-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: TWMKCGIOMKVMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 2-[(2-氧代环戊基)甲基]环戊烷-1-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到7,8,9,9a,10,11,12,13-octahydro-5H-dicyclopenta[2,3:5,6]pyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,5-diketones with 2-aminobenzyl alcohol and 2-aminomethylaniline and behavior of the products in oxidative coupling

  摘要：

  Reactions of some 1,5-diketones with 2-aminobenzyl alcohol and 2-aminomethylaniline follow double cyclization scheme with formation of pyridobenzoxazine and pyridoquinazoline derivatives, respectively. Oxidative coupling of the cyclization products with CH acids occurs at the 4-position of the pyridine ring.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090059