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dimethyl (1R,2S,3R,4S,5S,7R,8S,9R,11R,12S)-10,17-dioxoheptacyclo[10.2.2.12,8.02,11.03,7.04,11.05,9]heptadeca-13,15-diene-13,14-dicarboxylate | 33724-42-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl (1R,2S,3R,4S,5S,7R,8S,9R,11R,12S)-10,17-dioxoheptacyclo[10.2.2.12,8.02,11.03,7.04,11.05,9]heptadeca-13,15-diene-13,14-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl (1R,2S,3R,4S,5S,7R,8S,9R,11R,12S)-10,17-dioxoheptacyclo[10.2.2.12,8.02,11.03,7.04,11.05,9]heptadeca-13,15-diene-13,14-dicarboxylate化学式
CAS
33724-42-4
化学式
C21H18O6
mdl
——
分子量
366.37
InChiKey
CYQWTRKKALFYFS-GDVPBJKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    杂原子在非对映控制中的作用在多环框架中的不对称环己-1,3-二烯部分的环加成中。远端保护基团的显着立体定向影响。
    摘要:
    Diels-Alder环加成表面不对称二烯的几种衍生物,即六环[7.5.1.0。(1,6)0.(6,13)0.(8,12)0(10,14)] pentadeca-2,已经研究了4-二烯-7,15-二酮4a,以及各种二烯亲和体,例如单线态氧,N-苯基三唑啉二酮,乙酰二羧酸二甲酯,马来酸酐和N-甲基马来酰亚胺。通过(1)H和(13)C NMR光谱数据,化学相关性和X射线晶体结构确定,明确确保了所得加合物的立体化学。虽然各种亲二烯体主要从羰基表面经历[4 + 2]-环加成,但4a中的羰基如简单的单缩醛或双缩醛4b-e或硫缩醛9a,b受到保护,导致选择性完全逆转,有利于从环丁烷表面添加,与异双亲性和炔属双亲性。在单缩醛和双缩醛4b-e中观察到的选择性的逆转归因于氧原子与进入的亲二烯体之间不利的静电相互作用。然而,就硫缩醛9a,b而言,除了不利的静电相互作用之外,还必须适当考虑Cieplak型超共轭
    DOI:
    10.1021/jo991349b
  • 作为产物:
    描述:
    在 oxides of nitrogen 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以70%的产率得到dimethyl (1R,2S,3R,4S,5S,7R,8S,9R,11R,12S)-10,17-dioxoheptacyclo[10.2.2.12,8.02,11.03,7.04,11.05,9]heptadeca-13,15-diene-13,14-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    杂原子在非对映控制中的作用在多环框架中的不对称环己-1,3-二烯部分的环加成中。远端保护基团的显着立体定向影响。
    摘要:
    Diels-Alder环加成表面不对称二烯的几种衍生物,即六环[7.5.1.0。(1,6)0.(6,13)0.(8,12)0(10,14)] pentadeca-2,已经研究了4-二烯-7,15-二酮4a,以及各种二烯亲和体,例如单线态氧,N-苯基三唑啉二酮,乙酰二羧酸二甲酯,马来酸酐和N-甲基马来酰亚胺。通过(1)H和(13)C NMR光谱数据,化学相关性和X射线晶体结构确定,明确确保了所得加合物的立体化学。虽然各种亲二烯体主要从羰基表面经历[4 + 2]-环加成,但4a中的羰基如简单的单缩醛或双缩醛4b-e或硫缩醛9a,b受到保护,导致选择性完全逆转,有利于从环丁烷表面添加,与异双亲性和炔属双亲性。在单缩醛和双缩醛4b-e中观察到的选择性的逆转归因于氧原子与进入的亲二烯体之间不利的静电相互作用。然而,就硫缩醛9a,b而言,除了不利的静电相互作用之外,还必须适当考虑Cieplak型超共轭
    DOI:
    10.1021/jo991349b
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文献信息

  • COXON, JAMES M.;OCONNELL, MICHAEL J.;STEEL, PETER J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4726-4732
    作者:COXON, JAMES M.、OCONNELL, MICHAEL J.、STEEL, PETER J.
    DOI:——
    日期:——
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