3-[({[(4aS,13aR)-8-({[(2,4-difluorophenyl)methyl]amino}carbonyl)-9,11-dioxo-2,3,4a,5,9,11,13,13a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[1',2':3,4]imidazo[1,2-d]pyrazin-10-yl]oxy}methyl)oxy]-2,2-dimethyl-3-oxopropanoic acid sodium salt | 1262336-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[({[(4aS,13aR)-8-({[(2,4-difluorophenyl)methyl]amino}carbonyl)-9,11-dioxo-2,3,4a,5,9,11,13,13a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[1',2':3,4]imidazo[1,2-d]pyrazin-10-yl]oxy}methyl)oxy]-2,2-dimethyl-3-oxopropanoic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;3-[[(10S,15R)-6-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-2,5-dioxo-1,8,11-triazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-3,6-dien-4-yl]oxymethoxy]-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
• CAS: 1262336-31-1
• 化学式: C₂₇H₂₇F₂N₄O₈*Na
• 分子量: 596.52
• InChiKey: UBRKQDUVGUTJSU-VWJDFLIZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.02
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl 1-O-[[(10S,15R)-6-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-2,5-dioxo-1,8,11-triazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-3,6-dien-4-yl]oxymethyl] 2,2-dimethylpropanedioate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[({[(4aS,13aR)-8-({[(2,4-difluorophenyl)methyl]amino}carbonyl)-9,11-dioxo-2,3,4a,5,9,11,13,13a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[1',2':3,4]imidazo[1,2-d]pyrazin-10-yl]oxy}methyl)oxy]-2,2-dimethyl-3-oxopropanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类是HIV整合酶抑制剂的前药化合物，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。

  公开号：

  WO2011011483A1