N-tert-pentyl-propionamide | 51655-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-pentyl-propionamide
• 英文别名: Propionsaeure-tert.-pentylamid；N-tert-Pentyl-propionamid；N-(2-methylbutan-2-yl)propanamide
• CAS: 51655-35-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD05660064
• 分子量: 143.229
• InChiKey: HAEKRILRLPSXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-pentyl-propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到N-(tert-pentyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳介导的胺底物的 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  在过去十年中，通过 CH 官能化制备胺一直是一个重要的研究领域，但通常依赖于添加的导向基团或空间位阻胺方法。由于游离胺导向的 C(sp3)-H 活化仍主要限于环化反应并提高胺基 CH 活化的可持续性和反应范围，我们提出了一种使用干冰形式的 CO2 的策略，以促进分子间CH芳基化。该方法已用于实现操作简单的程序，从而可以在 γ-CH 位置选择性地芳基化 1° 和 2° 脂肪胺。除了可能作为导向基团外，CO2 还被证明可以减少敏感胺底物的氧化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05061
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 丙腈 生成 N-tert-pentyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  腈的新反应；来自烯烃和单腈的酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a022

文献信息

• CaSR Antagonist
  申请人：SHINAGAWA YUKO

  公开号：US20090326058A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. A compound having a calcium-sensing receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition comprising the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis are provided.

  提供一种由以下式子（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如规范定义。提供一种具有钙感受受体拮抗作用的化合物，以及包括该化合物的药物组合物，尤其是钙受体拮抗剂和治疗骨质疏松症的药物。
• 5-Phenyl-4-Methyl-Thiazol-2-Yl-Amine Derivatives as Inhibitors of Phosphatidylin Ositol 3 Kinase Enzymes (PI13) For Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20080280871A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  在自由或盐形式中，其中Ra，Rb，R2，R3，R4和R5具有规范中指示的含义，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。
• 5-PHENYL-4-METHYL-THIAZOL-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE ENZYMES (PI3) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20110124624A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds of Formula I: in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物：以自由或盐形式存在，其中Ra、Rb、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Choi Seok-ki

  公开号：US20140046075A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein Ar, r, R 3 , X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and a process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及I式化合物，其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范中定义，以及其药学上可接受的盐。I式化合物具有AT1受体拮抗活性和内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物，使用此类化合物的方法以及制备此类化合物的过程和中间体。
• Compositions with scalp health agents with increased deposition
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10881597B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  A hair care composition having from about 10% to about 25% of one or more surfactants; from about 0.01% to 10% of one or more particulate scalp health agents; from about 0.01% to 10% of one or more surfactant soluble scalp health agents; from about 0.01% to 5% of one or more cationic polymers selected from the group consisting of a cationic cellulose; from about 0.01% to 5% of one or more cationic polymers selected from group consisting of one or more cationic guar polymers; and wherein an on-scalp deposition of the particulate scalp health agent deposition efficiency is increased by about 50% compared to a control with no soluble scalp health agent.

  一种护发组合物，其中含有约 10% 至约 25% 的一种或多种表面活性剂；约 0.01% 至 10% 的一种或多种微粒状头皮健康剂；约 0.01% 至 10% 的一种或多种表面活性剂可溶性头皮健康剂；约 0.01% 至 5% 的一种或多种阳离子聚合物，这些聚合物选自由阳离子纤维素组成的组；约 0.01%至5%的一种或多种阳离子聚合物，这些聚合物选自由一种或多种阳离子瓜尔聚合物组成的组；与不含可溶性头皮健康剂的对照组相比，微粒头皮健康剂在头皮上的沉积效率提高了约50%。