3-(6-amino-3-formylaminoimidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate | 169956-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(6-amino-3-formylaminoimidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (6R,7R)-3-[(6-amino-3-formamidoimidazo[1,2-b]pyridazin-1-ium-1-yl)methyl]-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 169956-24-5
• 化学式: C₂₄H₂₅N₁₁O₆S₂
• 分子量: 627.665
• InChiKey: NPCAIRUHDQLEGH-PKDIIYGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  293
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-amino-3-formylaminoimidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-(3,6-diaminoimidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Anti-MRSA Parenteral Cephalosporins. II. Synthesis and Antibacterial Activity of 7.BETA.-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-alkoxyiminoacetamido]-3-(substituted imidazo [1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylates and Related Compounds.

  摘要：

  为了发现一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有出色抗菌活性、新颖的头孢唑普兰（CZOP）衍生物，我们对CZOP的烷氧亚氨基部分和咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓基团进行了化学修饰。在制备的化合物中，环戊氧亚氨基衍生物7β-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2(Z)-环戊氧亚氨基乙酰胺基]-3-(3,6-二氨基咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓-1-基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸酯（20g）表现出最强的抗MRSA活性，反映其对青霉素结合蛋白2'（PBP2'）的高亲和力（IC50=1.6μg/ml），尽管其抗MRSA活性略逊于万古霉素（VCM）。然而，在小鼠实验性系统感染中，20g对MRSA表现出与VCM相当的活性。此外，20g无论在体外还是体内，对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的活性与CZOP相似或略逊。综合其良好的抗菌活性特征，20g被认为是最有希望的CZOP衍生物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1071
• 作为产物：
  描述：

  (氨基氧基)环戊烷 在 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 Ethyl-o-phenylen-phosphat 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(6-amino-3-formylaminoimidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Anti-MRSA Parenteral Cephalosporins. II. Synthesis and Antibacterial Activity of 7.BETA.-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-alkoxyiminoacetamido]-3-(substituted imidazo [1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylates and Related Compounds.

  摘要：

  为了发现一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有出色抗菌活性、新颖的头孢唑普兰（CZOP）衍生物，我们对CZOP的烷氧亚氨基部分和咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓基团进行了化学修饰。在制备的化合物中，环戊氧亚氨基衍生物7β-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2(Z)-环戊氧亚氨基乙酰胺基]-3-(3,6-二氨基咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓-1-基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸酯（20g）表现出最强的抗MRSA活性，反映其对青霉素结合蛋白2'（PBP2'）的高亲和力（IC50=1.6μg/ml），尽管其抗MRSA活性略逊于万古霉素（VCM）。然而，在小鼠实验性系统感染中，20g对MRSA表现出与VCM相当的活性。此外，20g无论在体外还是体内，对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的活性与CZOP相似或略逊。综合其良好的抗菌活性特征，20g被认为是最有希望的CZOP衍生物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1071