Ethyl-o-phenylen-phosphat | 10508-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-o-phenylen-phosphat
• 英文别名: 2-oxo-2-ethoxy-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane；Phosphorsaeure-aethylester-o-phenylenester；Brenzcatechylphosphorsaeureaethylester；Aethyl-o-phenylencyclophosphat；2-ethoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2-oxide；2-Aethoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-oxid；ethyl o-phenylenephosphate；o-Phenylenaethylphosphat；1,3,2-Benzodioxaphosphole,2-ethoxy-,2-oxide；2-ethoxy-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole 2-oxide
• CAS: 10508-76-6
• 化学式: C₈H₉O₄P
• 分子量: 200.131
• InChiKey: FBJABOYDMBHVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-ethoxy-1,3,2-benzodioxaphosphole	10072-02-3	C8H9O3P	184.131
  ——	2-methoxy-1,3,2-benzodioxaphosphole	20570-25-6	C7H7O3P	170.105

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	phosphoric acid ethyl ester-(2-hydroxy-phenyl ester)	87110-09-6	C8H11O5P	218.146

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-o-phenylen-phosphat 、 chlorobis(o-phenylenedioxy)phosphorane 反应 1.5h， 以81.5%的产率得到1,2-bis-(2-oxo-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-yloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Gloede. Joerg, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 15 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-亚苯基三氯磷酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl-o-phenylen-phosphat
  参考文献：
  名称：

  Gross,H. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2631 - 2637

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-胺 、 sodium 7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxymethoxyiminoacetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 Ethyl-o-phenylen-phosphat 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以22%的产率得到3-(6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxymethoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Anti-MRSA Parenteral Cephalosporins. I. Synthesis and Antibacterial Activity of 7.BETA.-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-hydroxyiminoacetamido]-3-(substituted imidazo [1,2-b]-pyridazinium-1-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylates and Related Compounds.

  摘要：

  为了提高cefozopran (CZOP) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌活性，我们开始了化学修饰，引入一个2-(5-氨基-1, 2, 4-噻二唑-3-基)-2(Z)-羟亚氨基乙酰基团在C-7位，以及一个3位或6位取代的咪唑[1, 2-b]吡啶鎓或5位取代的咪唑[1, 2-a]吡啶鎓基团在C-3'位。尽管这种方法成功地将CZOP对MRSA的抗性提高了两到八倍，但对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阴性菌的活性略有下降。在这些新衍生物中，3-(6-氨基咪唑[1, 2-b]吡啶鎓-1-基)甲基-7β-[2-(5-氨基-1, 2, 4-噻二唑-3-基)-2(Z)-羟亚氨基乙酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸酯(44a)表现出了对MRSA和革兰氏阴性菌的活性之间的优良平衡。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1053

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• Cephem compounds compositions and method
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05438053A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Novel cephem compounds having, at the 3-position of the cephem nucleus, a group of the formula: --CH.sub.2 --S--A--Y--B wherein A stands for a further optionally substituted divalent nonionic aromatic heterocyclic group bounded to the adjacent sulfur atom via carbon atom, Y stands for a bond, a sulfur atom, an oxygen atom, NH, CONH, SO.sub.2 NH or a divalent C.sub.1 -C.sub.6 hydrocarbon chain optionally including one or two selected from the group consisting of sulfur atom, oxygen atom, NH group, CONH group and SO.sub.2 NH group in the chain, and B stands for a group of the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 stands for H or an optionally substituted lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.4 ' each stand for H, OH, an optionally substituted lower alkyl, COOH or CONH, or salts thereof, having excellent antibacterial activities especially against Pseudomonas aeruginosa and keeping effective serum levels over a long period.

  新型头孢烯化合物，其在头孢烯核的3位上具有以下通式所示的基团：--CH.sub.2 --S--A--Y--B，其中A代表通过碳原子与相邻硫原子相连的可选取代的二价非离子性芳香杂环基团，Y代表键、硫原子、氧原子、NH、CONH、SO.sub.2 NH或可选包含一个或两个选自硫原子、氧原子、NH基团、CONH基团和SO.sub.2 NH基团的二价C.sub.1 -C.sub.6烃链，B代表以下通式所示的基团：##STR1##其中R.sup.3代表H或可选取代的低级烷基，R.sup.4和R.sup.4'各自代表H、OH、可选取代的低级烷基、COOH或CONH，或其盐，具有优异的抗菌活性，特别是对铜绿假单胞菌，并能长时间维持有效的血清水平。
• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04921851A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Q is nitrogen or CH; R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: --E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 in which E is sulfur or NH; R.sup.2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group; and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable sale thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中Q为氮或CH；R.sup.1为氢或可被取代的较低烷基基团；环A为在环构成碳原子上被以下式的基团取代的吡啶或吡啶嗪环：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2，在其中E为硫或NH；R.sup.2为氨基、氨基甲酰胺、甲酰胺基、乙酰胺基、N-甲酰胺基、N-乙酰胺基、较低烷基氨基、羟基或羰基氧基团；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有出色的抗菌活性，可用作抗生素。
• 3-Condensed imidazolium-cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04864022A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound of the formula; ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino group which may be protected, R.sup.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S.fwdarw.O, O or CH.sub.2, R.sup.4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R.sup.13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A.sym. is an optionally substituted imidazolium-1-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可能被保护的氨基团，R.sup.3是氢原子或可选择地取代的碳氢残基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是氢原子，甲氧基团或甲酰氨基团，R.sup.13是氢原子，甲基团，羟基或卤素原子，A.sym.为在2,3-或3,4-位置形成的可选择地取代的咪唑-1-基团，或其药用可接受的盐或酯，具有新颖且出色的抗菌活性。
• Cephem compounds, and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04971963A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  An antibacterial agent is provided which is a cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an acyl group; R.sup.2 is a carboxy group which may be esterified; R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or cyano group; R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.4 together with R.sup.3 is a methylene chain having 2 or 3 carbon atoms; R.sup.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an optionally substituted bivalent aromatic heterocyclic group which is bonded to a ring-constituting carbon atom with the adjacent sulfur atom; Y is a binding arm, sulfur or oxygen atom, --NH--, --CONH-- or --NHCO--; Z is a binding bond or --NH--; m is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 to 6, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供一种抗菌剂，其为以下结构的头孢烯化合物：##STR1## 其中R.sup.1是酰基；R.sup.2是羧基，可能酯化；R.sup.3是氢原子、较低烷基基团或氰基；R.sup.4是氢原子或较低烷基基团，或R.sup.4与R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链；R.sup.5是氢原子或较低烷基基团；A是可选地取代的双价芳香杂环基团，与相邻的硫原子连接到构成环的碳原子上；Y是一个结合臂、硫原子或氧原子，--NH--，--CONH--或--NHCO--；Z是一个结合键或--NH--；m是0到4之间的整数，n是0到6之间的整数，或其药理学上可接受的盐。