4-氯-5-氟吲哚啉 | 903551-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-5-氟吲哚啉
• 中文别名: 4-氯-5-氟-2,3-二氢-1H-吲哚
• 英文名称: 4-chloro-5-fluoroindoline
• 英文别名: 4-chloro-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 903551-32-6
• 化学式: C₈H₇ClFN
• 分子量: 171.602
• InChiKey: ZGDMHRLSOGHDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-氟吲哚啉 、 (R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以90%的产率得到(S)-3-(4-chloro-5-fluoroindolin-1-yl)-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] SULFONAMIDES DE PYRIDYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡啶磺酰胺衍生物，其可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2009039328A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸,4-氯-5-氟-,乙基酯 、 4,6-dichloroindoline 在 4-氯-5-氟吲哚啉 作用下， 以to give the titled compound, 4-chloro-5-fluoroindoline as a brown oil的产率得到4-氯-5-氟吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivatives

  摘要：

  化合物的式子 (I) 或其药学上可接受的盐：其中 R1 是卤素或烷基，R2 是氢或卤素，Ar 是苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。

  公开号：

  US20080119422A1
• 作为试剂：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸,4-氯-5-氟-,乙基酯 、 4,6-dichloroindoline 在 4-氯-5-氟吲哚啉 作用下， 以to give the titled compound, 4-chloro-5-fluoroindoline as a brown oil的产率得到4-氯-5-氟吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  式(I)的新型吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中R1是卤素或烷基，R2是氢或卤素，Ar是苯基或噻吩基，可以用卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。

  公开号：

  US07935674B2

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：NOMURA Sumihiro

  公开号：US20090258921A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is halogen, or alkyl, R 2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  式(I)的新型吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中R1为卤素或烷基，R2为氢或卤素，Ar为苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
• Indole Derivatives
  申请人：Nomura Sumihiro

  公开号：US20080119422A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is halogen, or alkyl, R 2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  化合物的式子 (I) 或其药学上可接受的盐：其中 R1 是卤素或烷基，R2 是氢或卤素，Ar 是苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
• PYRIDYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20090105271A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to pyridyl sulfonamide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及吡啶磺酰胺衍生物，其作为离子通道的抑制剂具有应用价值。本发明还提供了含有本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrrolidinyl phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163720B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，其作为离子通道抑制剂的用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。