tert-butyl (RS)-2-anilino-2-(4-methoxyphenyl)acetate | 138646-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (RS)-2-anilino-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-anilino-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 138646-92-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: HRURYUHYSPIUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetic acid 、 tert-butyl (RS)-2-anilino-2-(4-methoxyphenyl)acetate 在 氯化亚砜 、 氮气 作用下， 生成 tert-butyl (RS)-2-(4-methoxyphenyl)-2-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]-N-phenylacetamido}acetate
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-n-alkoxycarbonylalkyl glycinamides, their preparation and the

  摘要：

  本发明涉及以下结构式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或烷基或烷氧基羰基基团或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表烷基（1-8 C）或多氟烷基基团或未取代或取代的环烷基基团，R.sub.3代表未取代或取代的苯基基团，萘基，吲哚基，喹啉基或苯胺基基团，其中苯环可选取代，或喹啉胺基基团，m为0或1，以及制备它们和含有它们的药物的过程。

  公开号：

  US05374656A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl α-bromo-(p-methoxyphenyl)acetate 在 氮气 作用下， 以 苯胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (RS)-2-anilino-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-n-alkoxycarbonylalkyl glycinamides, their preparation and the

  摘要：

  本发明涉及以下结构式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或烷基或烷氧基羰基基团或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表烷基（1-8 C）或多氟烷基基团或未取代或取代的环烷基基团，R.sub.3代表未取代或取代的苯基基团，萘基，吲哚基，喹啉基或苯胺基基团，其中苯环可选取代，或喹啉胺基基团，m为0或1，以及制备它们和含有它们的药物的过程。

  公开号：

  US05374656A1

文献信息

• A Spiro Phosphamide Catalyzed Enantioselective Proton Transfer of Ylides in a Free Carbene Insertion into N−H Bonds
  作者：Jia‐Bin Pan、Xuan‐Ge Zhang、Yi‐Fan Shi、Ai‐Cui Han、Yu‐Jia Chen、Jing Ouyang、Mao‐Lin Li、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.202300691

  日期：2023.4.3

  A highly enantioselective free carbene insertion into the N−H bond of amines has been achieved. Newly designed high-pKa Brønsted acid catalysts, chiral spiro phosphamides, were found to be key and promote the proton transfer of the ylide intermediates and control the enantioselectivity of the reaction. The reaction provides a new approach to amino acid derivatives.

  已经实现了将高度对映选择性的游离卡宾插入到胺的 N-H 键中。发现新设计的高 p Ka Brønsted酸催化剂、手性螺磷酰胺是关键，可促进叶立德中间体的质子转移并控制反应的对映选择性。该反应为氨基酸衍生物的制备提供了一种新途径。
• N-phenyl-n-alkoxycarbonylalkyl glycinamides, their preparation and the
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer, S.A.

  公开号：US05374656A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  This invention relates to compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxycarbonyl radical or an unsubstituted or substituted phenyl radical, R.sub.2 represents an alkyl (1-8 C) or polyfluoroalkyl radical or an unsubstituted or substituted cycloalkyl radical, R.sub.3 represents an unsubstituted or substituted phenyl radical, a naphthyl, indolyl, quinolyl or phenylamino radical in which the phenyl ring is optionally substituted, or a quinolylamino radical, and m is 0 or 1, the process for preparing them and the medicaments containing them.

  本发明涉及以下结构式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或烷基或烷氧基羰基基团或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表烷基（1-8 C）或多氟烷基基团或未取代或取代的环烷基基团，R.sub.3代表未取代或取代的苯基基团，萘基，吲哚基，喹啉基或苯胺基基团，其中苯环可选取代，或喹啉胺基基团，m为0或1，以及制备它们和含有它们的药物的过程。