(4-Ethyl-2-phenyl-pyrrol-1-yl)-dimethyl-amine | 183680-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4-Ethyl-2-phenyl-pyrrol-1-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-ethyl-N,N-dimethyl-2-phenylpyrrol-1-amine
• CAS: 183680-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: ILXFVKNBMWJHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Ethyl-2-phenyl-pyrrol-1-yl)-dimethyl-amine 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-2-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,4-二-和2,3,4-三烷基化的丙烯酸化1 H-吡咯的新的高效，灵活和区域选择性合成。

  摘要：

  从容易获得的2-乙酰氧基醛二甲基hydrrac - 2开始，我们以良好的总收率制备了各种烷基和芳基取代的1 H-吡咯6。钛介导的rac - 2与不同的无环和环状甲硅烷基烯醇醚3的2--聚甲醛反应直接或通过4-氧代rac，anti - 4生成1-（二甲基氨基）-1 H-吡咯5。提出了一种新的还原还原二甲氨基基团的方法，得到1 H-吡咯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961011
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (4-Ethyl-2-phenyl-pyrrol-1-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二-和2,3,4-三烷基化的丙烯酸化1 H-吡咯的新的高效，灵活和区域选择性合成。

  摘要：

  从容易获得的2-乙酰氧基醛二甲基hydrrac - 2开始，我们以良好的总收率制备了各种烷基和芳基取代的1 H-吡咯6。钛介导的rac - 2与不同的无环和环状甲硅烷基烯醇醚3的2--聚甲醛反应直接或通过4-氧代rac，anti - 4生成1-（二甲基氨基）-1 H-吡咯5。提出了一种新的还原还原二甲氨基基团的方法，得到1 H-吡咯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961011