4-cyclobutyl-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane | 130551-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclobutyl-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 130551-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₇IO₃
• 分子量: 372.203
• InChiKey: TVQMJBCLTBKNJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔 、 4-cyclobutyl-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 在 碘化亚铜 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 生成 4-Cyclobutyl-1-[4-(prop-1-ynyl)phenyl]-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal compounds

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：##STR1## 其中R是苯基，以及含有它们的取代氟原子配方及其在控制害虫侵扰中的用途。

  公开号：

  US05204333A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyclobutyloxetan-3-yl)methyl 4-iodobenzoate 、 trifluoroborane diethyl ether 在 氮 、 三乙胺 、 水 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 alumina 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 4-cyclobutyl-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane (2.8 g, 38%) as white crystals的产率得到4-cyclobutyl-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal compounds

  摘要：

  本发明提供了以下式子（I）的化合物：##STR1## 其中R是苯基，取代氟原子的配方，以及它们在控制害虫侵扰方面的用途。

  公开号：

  US05204333A1

文献信息

• JPH02262582A
  申请人：——

  公开号：JPH02262582A

  公开（公告）日：1990-10-25
• US5204333A
  申请人：——

  公开号：US5204333A

  公开（公告）日：1993-04-20