2-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole | 33244-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole
• 英文别名: 4-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole；4-Methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indol；1,2-DIHYDRO-4-METHYL-5-PHENYL-PYRROLO[3,2,1-HI]INDOLE；1.2-Dihydro-4-methyl-5-phenylpyrrolo<3.2.1-hi>indol；1.2-Dihydro-4-methyl-5-phenylpyrrolo<3.2.1-ki>indol；1,2-Dihydro-4-methyl-5-phenylpyrrolo[3,2,1-hi]indole；3-methyl-2-phenyl-4-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,7(11),8-tetraene
• CAS: 33244-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: LXZGUANLNBPWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-(α-Acetylbenzyl)indolin
  参考文献：
  名称：

  7-(.alpha.-Acetylbenzyl)indoline

  摘要：

  描述了制备公式##SPC1##中R从氢和氯组成的化合物。这些化合物可用作化学中间体和抗炎药物。

  公开号：

  US03941806A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 甲醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  Kost et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3820,3822; engl. Ausg. S. 3782, 3784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermolecular Alkyne Hydroaminations Involving 1,1-Disubstituted Hydrazines
  作者：Changsheng Cao、Yanhui Shi、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/ol0201052

  日期：2002.8.1

  developed for the hydroamination of alkynes by 1,1-disubstituted hydrazines. The catalyses are facile with terminal alkynes and some internal alkynes. If the hydrazine bears an aryl group, Fischer cyclization can occur in a one-pot procedure. In addition, reactions with acetylene to produce a plethora of hydrazones are described. Catalytic reactions involving acetylene and substituted hydrazines are complete

  [反应：见正文]已开发出两种易于制备的催化剂，用于1,1-二取代肼对炔烃的加氢胺化作用。该催化剂容易与末端炔烃和一些内部炔烃反应。如果肼带有芳基，则可以一锅法进行费歇尔环化。另外，描述了与乙炔的反应以产生大量的hydr。涉及乙炔和取代肼的催化反应在室温和1个大气压下于不到2小时内即可完成。
• New C–N and C–C bond forming reactions catalyzed by titanium complexes
  作者：Aaron L. Odom

  DOI：10.1039/b415701j

  日期：——

  especially useful in generating active catalysts for hydroamination and hydrohydrazination. From these reactions, new methodologies for the synthesis of imines, hydrazones, alpha,beta-unsaturated imines, pyridines, indoles, and pyrroles have developed. In addition, a new reaction that is mechanistically related to hydroamination, alkyne iminoamination, has been discovered. Iminoamination, which is a

  具有两个碱性二甲基酰胺基配体的钛（IV）络合物可以成为伯胺进行炔烃加氢胺化的有效催化剂。已经证明，现成的吡咯基配体在产生用于加氢胺化和加氢肼化的活性催化剂中特别有用。从这些反应中，已经开发出用于合成亚胺，，α，β-不饱和亚胺，吡啶，吲哚和吡咯的新方法。另外，已经发现了与加氢胺机械相关的新反应，即炔亚氨基胺。氨基胺是胺，炔烃和异腈之间的多组分偶联，可在单个钛催化步骤中提供不对称的α，β-不饱和β-亚氨基胺。
• US3941806A
  申请人：——

  公开号：US3941806A

  公开（公告）日：1976-03-02