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9-amino-7-(4'-chlorophenyl)-8,9-dihydro-8-imino-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one | 265109-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-amino-7-(4'-chlorophenyl)-8,9-dihydro-8-imino-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one
英文别名
14-Amino-11-(4-chlorophenyl)-13-imino-8,18-dioxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17),15-hexaen-9-one;14-amino-11-(4-chlorophenyl)-13-imino-8,18-dioxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17),15-hexaen-9-one
9-amino-7-(4'-chlorophenyl)-8,9-dihydro-8-imino-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one化学式
CAS
265109-26-0
化学式
C20H13ClN4O3
mdl
——
分子量
392.801
InChiKey
VJLBMJIDONFXOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酰氯9-amino-7-(4'-chlorophenyl)-8,9-dihydro-8-imino-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到2-chloromethyl-14-(4'-chlorophenyl)-13H,14H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]-pyrano[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-13-one
    参考文献:
    名称:
    4-羟基香豆素的杂芳构化第二部分:合成一些新型吡喃并[2,3-d]嘧啶、[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和嘧啶[1,6-b] - [1 , 2,4] 三嗪衍生物
    摘要:
    通过9-氨基-7-(4')反应可以得到多种新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-13-酮(4a-f)和(5b-d) -氯苯基) -8,9-dihydro-8-imino-6H, 7H- [1] benzopyrano [3`, 4`: 5,6] pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-one (3) 与多种试剂。还制备了 Pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-ones 5a, 8a-c 和嘧啶并 [1,6-b] [1,2,4] -triazine-3,14-dione (6)。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.3390/60600519
  • 作为产物:
    描述:
    4-(p-chlorophenyl)-3-cyano-2-(ethoxymethylene-amino)-4H-pyrano<3,2-c>benzopyran-5-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以76%的产率得到9-amino-7-(4'-chlorophenyl)-8,9-dihydro-8-imino-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one
    参考文献:
    名称:
    4-羟基香豆素的杂芳构化第二部分:合成一些新型吡喃并[2,3-d]嘧啶、[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和嘧啶[1,6-b] - [1 , 2,4] 三嗪衍生物
    摘要:
    通过9-氨基-7-(4')反应可以得到多种新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-13-酮(4a-f)和(5b-d) -氯苯基) -8,9-dihydro-8-imino-6H, 7H- [1] benzopyrano [3`, 4`: 5,6] pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-one (3) 与多种试剂。还制备了 Pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-ones 5a, 8a-c 和嘧啶并 [1,6-b] [1,2,4] -triazine-3,14-dione (6)。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.3390/60600519
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文献信息

  • El-Agrody; Abd El-Latif; Fakery, Journal of Chemical Research, 2000, vol. 2000, # 1, p. 26 - 27
    作者:El-Agrody、Abd El-Latif、Fakery、Bedair
    DOI:——
    日期:——
  • Heteroaromatization with 4-Hydroxycoumarin Part II: Synthesis of Some New Pyrano[2,3-d]pyrimidines, [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines and Pyrimido[1,6-b]-[1,2,4]triazine Derivatives
    作者:A. El-Agrody、M. Abd El-Latif、N. El-Hady、A. Fakery、A. Bedair
    DOI:10.3390/60600519
    日期:——
    4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-13-ones (4a-f) and (5b-d) could be obtained via reaction of 9-amino-7-(4’-chlorophenyl)-8,9-dihydro-8-imino-6H,7H-[1]benzopyrano[3`,4`:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one (3) with a variety of reagents. Pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-ones 5a, 8a-c and pyrimido[1,6-b][1,2,4]-triazine-3,14-dione (6) were also prepared. The antimicrobial activity of some of the synthesized compounds was tested
    通过9-氨基-7-(4')反应可以得到多种新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-13-酮(4a-f)和(5b-d) -氯苯基) -8,9-dihydro-8-imino-6H, 7H- [1] benzopyrano [3`, 4`: 5,6] pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-one (3) 与多种试剂。还制备了 Pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-ones 5a, 8a-c 和嘧啶并 [1,6-b] [1,2,4] -triazine-3,14-dione (6)。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。
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