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1-ethyl-4-butyl-1,2,3-triazole | 1436603-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-4-butyl-1,2,3-triazole
英文别名
4-Butyl-1-ethyltriazole
1-ethyl-4-butyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
1436603-42-7
化学式
C8H15N3
mdl
——
分子量
153.227
InChiKey
HQVQUAPHIYFQDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-4-butyl-1,2,3-triazole二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation
    摘要:
    一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII(η6-芳烃)配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体,无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响,烷基侧翼基团提供最活跃的物种,而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团,因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。
    DOI:
    10.1039/c3dt32939a
  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷1-己炔 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 63.0h, 以76%的产率得到1-ethyl-4-butyl-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation
    摘要:
    一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII(η6-芳烃)配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体,无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响,烷基侧翼基团提供最活跃的物种,而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团,因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。
    DOI:
    10.1039/c3dt32939a
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文献信息

  • TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
    申请人:Aileron Therapeutics, Inc.
    公开号:US20130210745A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.
    本文提供了肽类模拟大环化合物以及利用这些大环化合物治疗疾病的方法。
  • TRIAZOLE MACROCYCLE SYSTEMS
    申请人:Aileron Therapeutics, Inc.
    公开号:US20160031936A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention provides novel peptidomimetic macrocycles and methods for their preparation and use, as well as amino acid analogs and macrocycle-forming linkers, and kits useful in their production.
    本发明提供了新型肽类模拟大环以及其制备和使用方法,还提供了氨基酸类似物和大环形成连接剂,以及在它们的生产中有用的试剂盒。
  • [EN] PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AILERON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017040990A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease. Also provided here in are methods of using such macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically active agent for treatment of disorders, for example for treatment of cancer.
    本文提供了肽类类似物大环分子以及使用这种大环分子治疗疾病的方法。还提供了使用这种大环分子与至少一种其他药物活性剂联合治疗疾病的方法,例如治疗癌症。
  • ANTIBACTERIAL TYLOSIN DERIVATIVES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20140349954A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (I); a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.
    本发明涉及新的大环内酯衍生物,特别是公牛素衍生物的新型式(I);包括这些衍生物的制药或兽医组合物;其制备方法;一种用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法,其中该方法包括给动物施用这些衍生物或组合物;以及利用这些衍生物制造治疗和/或预防动物细菌感染的药物。
  • TYLOSIN DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
    公开号:US20160108077A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (IIa), a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.
    本发明涉及新的大环内酯衍生物,特别是公牛素衍生物的新型式(IIa),其中包括该衍生物的制药或兽医组合物;其制备方法;一种用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法,其中该方法包括给予该衍生物或组合物;以及该衍生物的用途,用于制造治疗和/或预防动物细菌感染的药物。
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