(E)-Methyl 7-<3-(3-Hydroxy-1-octenyl)-1-methyl-5-oxo-4-pyrrolidinyl>heptanoate | 63599-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-Methyl 7-<3-(3-Hydroxy-1-octenyl)-1-methyl-5-oxo-4-pyrrolidinyl>heptanoate
• CAS: 63599-22-4
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₄
• 分子量: 367.529
• InChiKey: QFDUOJVHIHVXLZ-ATQSKCOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Methyl 7-<3-(3-Hydroxy-1-octenyl)-1-methyl-5-oxo-4-pyrrolidinyl>heptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(E)-7-<3-(3α-Hydroxy-1-octenyl)-1-methyl-5-oxo-4-pyrrolidinyl>heptanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 10-azaprostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a010
• 作为产物：
  描述：

  3-<<(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>methyl>-1-methyl-5-oxopyrrolidine 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogen sulfate 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 dipyridine chromium trioxide 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 (E)-Methyl 7-<3-(3-Hydroxy-1-octenyl)-1-methyl-5-oxo-4-pyrrolidinyl>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 10-azaprostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a010