3-<<(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>methyl>-1-methyl-5-oxopyrrolidine | 59857-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-<<(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>methyl>-1-methyl-5-oxopyrrolidine
• 英文别名: 4-(2'-Tetrahydropyranyloxymethyl)-N-methylpyrrolidon；1-methyl-4-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-pyrrolidin-2-one；1-methyl-4-(2-tetrahydropyranyl-oxy-methyl)-pyrrolidone；1-Methyl-4-{[(oxan-2-yl)oxy]methyl}pyrrolidin-2-one；1-methyl-4-(oxan-2-yloxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 59857-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: KVEOXEMSYMGQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>methyl>-1-methyl-5-oxopyrrolidine 在 氢氧化钾 、 sodium hydrogen sulfate 、 二甲基硫 、 dipyridine chromium trioxide 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 43.42h， 生成 7-(3-甲酰基-1-甲基-5-氧代-4-吡咯烷基)庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 10-azaprostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a010
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-<<(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>methyl>-1-methyl-5-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 10-azaprostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a010

文献信息

• US4071530A
  申请人：——

  公开号：US4071530A

  公开（公告）日：1978-01-31
• US4079145A
  申请人：——

  公开号：US4079145A

  公开（公告）日：1978-03-14
• Synthetic approaches to 10-azaprostaglandins
  作者：P. A. Zoretic、F. Barcelos、J. Jardin、C. Bhakta

  DOI：10.1021/jo01293a010

  日期：1980.2