1-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)ethanone | 1421030-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)ethanone
• CAS: 1421030-10-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O
• 分子量: 350.42
• InChiKey: SRQVEUCWNZLAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)ethanone 在 正溴丁烷 、 potassium tert-butylate 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含四齿O ^ N ^ C ^ N配体的稳健磷光铂（II）配合物：激基激发态及其在有机白光发光二极管中的应用

  摘要：

  明亮的白光：合成了由四齿O N C N配体支撑的，具有高发射量子产率（0.72-0.93）和高T d（> 400°C）的一系列高度坚固的铂（II）配合物。在配合物中，图中所示的配合物具有强的受激准分子发射，这归因于具有局部结构的单体三重态激发态。重点介绍了这种低带隙材料在单掺杂有机或聚合物白光发光二极管（WOLED）上的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201203687
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶基三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  发光铂（II）配合物对烯烃的光诱导氢芳基化和环化反应

  摘要：

  烯烃的光诱导加氢芳基化是芳烃官能化的一种有吸引力的合成策略。在此，我们证明了在可见光下，[Pt（O ^ N ^ C ^ N）]存在下，电子不足的芳基氯化物/溴化物产生的芳基自由基可能被一系列末端/内部芳基烯烃捕获（410）。纳米）辐射，以高达95％的收率提供抗马氏化学水解的化合物。此外，还开发了一种用于[Pt（O ^ N ^ C ^ N）]催化的丙烯酰胺分子内光环化反应的化合物，以提供结构多样的3,4-二氢喹啉酮。

  DOI：

  10.1002/anie.202011841