4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one | 66126-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 4-Acetoxy-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one；[4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-oxobutyl] acetate
• CAS: 66126-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₄
• 分子量: 284.74
• InChiKey: SZBCYVSVOAGWPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one 以 四氯化碳 、 溴 为溶剂， 生成 4-acetoxy-1-bromo-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidally and bactericidally active

  摘要：

  该公式的1-氮杂基-4-羟基-1-苯氧基-丁烷衍生物，其中R是氢，-CO-R.sup.1或-SO.sub.2-R.sup.2，R.sup.1是环烷基，烷基氨基，二烷基氨基，烯基，炔基，或可选择取代的烷基，苯基，苯氧基烷基，苯基烷基或苯基氨基，R.sup.2是烷基或可选择取代的苯基，A是-CO-或CH(OH)，X是H或-OR，X.sup.1是烷基或可选择取代的苯基，Y是CH或N，Z是卤素，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，硫代烷基，烷氧羰基，氨基，氰基，硝基，或可选择取代的苯基，苯氧基或苯基烷基，N为0、1、2、3、4或5，或其盐，具有杀真菌和杀菌特性。

  公开号：

  US04154842A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-1-bromo-3,3-dimethylbutan-2-one 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents

  摘要：

  提供不含对温血动物有害的病原微生物的药物组合物，其包含作为活性成分的至少一种化合物，其化学式为##STR1##其中R代表氢，-CO-R.sup.1或-SO.sub.2-R.sup.2，其中R.sup.1代表可选择地取代的烷基，烯基或炔基，可选择地取代的苯基，可选择地取代的苯氧基烷基，苯基烷基，环烷基，烷基氨基，二烷基氨基或可选择地取代的苯胺基，R.sup.2代表烷基或可选择地取代的苯基，A代表酮基或-CH(OH)-基团，X代表氢或-OR基团，其中R如上定义，X.sup.1代表烷基或可选择地取代的苯基，Y代表-CH-或氮原子，Z代表卤素，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，硫代烷基，烷氧羰基，可选择地取代的苯基，可选择地取代的苯氧基，可选择地取代的苯基烷基，氨基，氰基或硝基，n代表0或1到5之间的整数，或其盐，与无菌药用载体混合，例如固体或液化气态稀释剂，或与除分子量小于200（优选300）的溶剂之外的液体稀释剂混合，除非存在表面活性剂。本发明的组合物可用作抗真菌剂。本发明还包括以单位剂量形式提供本发明的组合物以及提供治疗方法，其中将本发明的组合物给予温血动物。

  公开号：

  US04215131A1

文献信息

• US4154842A
  申请人：——

  公开号：US4154842A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4215131A
  申请人：——

  公开号：US4215131A

  公开（公告）日：1980-07-29