2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1-tosyl-1H-imidazole | 1078739-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1-tosyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 1078739-27-1
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 419.461
• InChiKey: DSKTUKPROAVBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[rel-(2R,3S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)aziridin-2-yl](phenyl)methylene]-4-methylbenzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1-tosyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰氨基亚胺基-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷的热环扩展成N-磺酰氨基咪唑

  摘要：

  在热解后，二，三取代和螺旋稠合的2-磺酰亚胺基1-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷转化为二，三取代和缩合的N-磺酰亚胺基咪唑。这种环的扩张伴随着分子内的1,3-磺酰基转移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701806

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Triazoles with Nitriles
  作者：Tony Horneff、Stepan Chuprakov、Natalia Chernyak、Vladimir Gevorgyan、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ja805079v

  日期：2008.11.12

  Stable and readily available 1-sulfonyl triazoles are converted to the corresponding imidazoles in good to excellent yields via a rhodium(II)-catalyzed reaction with nitriles. Rhodium iminocarbenoids are proposed intermediates.