Methanesulfonic acid (S)-3-tert-butoxy-2-methyl-propyl ester | 213011-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-3-tert-butoxy-2-methyl-propyl ester
• CAS: 213011-58-6
• 化学式: C₉H₂₀O₄S
• 分子量: 224.321
• InChiKey: QLFBAMXRFAFEAU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-3-tert-butoxy-2-methyl-propyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (2R)-3-(tert-butoxy)-2-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of meso-1,3-diols utilising Pseudomonas fluorescens lipase

  摘要：

  A convenient and enantioselective synthesis of monoacetates of meso-1,3-diols 2-substituted with an alkoxymethyl or a thiophenylmethyl group, by enzyme catalyzed acylation, is described. The absolute stereochemistries of two monoacetates were assigned by chemical correlation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00237-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxymethyl)propan-1,3-diol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pseudomonas fluorescens lipase 、 pH=7 buffer 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.68h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-3-tert-butoxy-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of meso-1,3-diols utilising Pseudomonas fluorescens lipase

  摘要：

  A convenient and enantioselective synthesis of monoacetates of meso-1,3-diols 2-substituted with an alkoxymethyl or a thiophenylmethyl group, by enzyme catalyzed acylation, is described. The absolute stereochemistries of two monoacetates were assigned by chemical correlation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00237-7