N¹-(4-((3-Aminopyridin-4-yl)carbamoyl)phenyl)-N⁸-hydroxyoctanediamide | 1609087-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(4-((3-Aminopyridin-4-yl)carbamoyl)phenyl)-N⁸-hydroxyoctanediamide
• CAS: 1609087-56-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₄
• 分子量: 399.45
• InChiKey: QNDNVWVGBOUQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  146.44
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N¹-(4-((3-Aminopyridin-4-yl)carbamoyl)phenyl)-N⁸-hydroxyoctanediamide
  参考文献：
  名称：

  Cap-Modified Hydroxamate Analogues as Histone Deacetylases Inhibitors and Antitumor Agents

  摘要：

  两系列类似于SAHA的羟肟酸类似物被设计、合成并评估了它们对核HDACs的生物活性。第一系列化合物被发现对PC-3、Hut78、K562和Jurkat E6-1肿瘤细胞系具有非常有效的抑制生长作用，其平均$IC_{50}$值从$0.54{\mu}M$（Ic，Jurkat E6-1）至$7.73{\mu}M$（Ib，K562），表明这些化合物具有细胞通透性，且苯并咪唑基的配体足够柔韧以占据HDAC的结合位点。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.1.129