(S)-2-[(S)-3-((2R,3R,4R,5R,6S)-3-Acetoxy-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-acetylamino-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid benzyl ester | 144572-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-3-((2R,3R,4R,5R,6S)-3-Acetoxy-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-acetylamino-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid benzyl ester
• CAS: 144572-62-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₁₁
• 分子量: 526.541
• InChiKey: MVULDQMDHIIVBN-PTUGZVCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  178.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-((2R,3R,4R,5R,6S)-3-Acetoxy-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-acetylamino-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-[(S)-3-((2R,3R,4R,5R,6S)-3-Acetoxy-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-acetylamino-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new serine containing glycotetrapeptide from glycopeptidolipid : An unusual structural variant in mycobacterium genus

  摘要：

  Synthesis of the unique glycotetrapeptide segment of Mycobacterium xenopi glycopeptidolipid is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61250-9
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6S)-2-acetoxy-5-benzyloxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 氢气 、 三丁基锡乙氧化物 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.25h， 生成 (S)-2-[(S)-3-((2R,3R,4R,5R,6S)-3-Acetoxy-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-acetylamino-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new serine containing glycotetrapeptide from glycopeptidolipid : An unusual structural variant in mycobacterium genus

  摘要：

  Synthesis of the unique glycotetrapeptide segment of Mycobacterium xenopi glycopeptidolipid is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61250-9