(chloro-2 ethyliden)-2 cyclohexanone | 88415-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (chloro-2 ethyliden)-2 cyclohexanone
• 英文别名: (2E)-2-(1-chloroethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 88415-35-4
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: CHNLJBYRCCFEBK-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethenylidene-cyclohexanone 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到(chloro-2 ethyliden)-2 cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Gras, Jean-Louis; Galledou, Bocar Sally, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 89 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of FeCl3 with 7-chloro-1-silyloxybicyclo[4-1-0]heptanes : A way to 2-(1-chloroalkylidene)cyclohexanones
  作者：L Blanco、A Mansour

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85131-1

  日期：1988.1

  The regioselectivity of the FeCl3-promoted cleavage of the title compounds was studied : 2-(1,1-dichloroalkyl)cyclohexanones were obtained which were converted to 2-(l-chloroalkylidene)cyclohexanones by dehydrochlorination.

  研究了FeCl 3促进的标题化合物裂解的区域选择性：获得了2-（1,1-二氯烷基）环己酮，通过脱氯化氢将其转化为2-（1-氯亚烷基）环己酮。
• GRAS, J. -L.;GALLEDOU, B. S., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 3-4, 89-95
  作者：GRAS, J. -L.、GALLEDOU, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• BLANCO, L.;MANSOURI, A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 26, C. 3239-3242
  作者：BLANCO, L.、MANSOURI, A.

  DOI：——

  日期：——