2,2,2-trifluoro-N-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)acetamide | 1516796-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)acetamide
• CAS: 1516796-65-8
• 化学式: C₆H₈F₃NO₂
• 分子量: 183.13
• InChiKey: ASMIEPGIDWHTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)acetamide 在 正丁基锂 、 十二羰基三钌 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 pyridin-2-ylmethyl 5-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Autotandem Catalysis with Ruthenium: Remote Hydroesterification of Allylic Amides

  摘要：

  A one-pot tandem sequence involving olefin isomerization and hydroesterification has been developed that enables the incorporation of a C-1-unit at the remote terminal position of allylic amides. Key observations suggest that generation of an active ruthenium hydride, formed by addition of acetic acid, allows both processes to take place under mild conditions in an autotandem catalytic, cascading fashion, which is characterized by the use of a single catalytic entity capable of promoting multiple distinct steps without operator intervention.

  DOI：

  10.1021/ol4034463
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91 %的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONTAINING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ CONTENANT UN SPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含螺环类衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  一种含螺环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺受体和/或痕量胺相关受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2022206706A1