methyl (8S,10S,14R)-13-iminospiro[1,11-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6-triene-12,1'-cyclohexane]-10-carboxylate | 753471-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (8S,10S,14R)-13-iminospiro[1,11-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6-triene-12,1'-cyclohexane]-10-carboxylate
• CAS: 753471-79-3
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: DNHPIZQAVYIJAI-BPUTZDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (8S,10S,14R)-13-iminospiro[1,11-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6-triene-12,1'-cyclohexane]-10-carboxylate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 2-[(2S)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,5-dioxo-1,4-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基酸衍生的α-氨基腈的分子多样性：螺环2,6-二氧杂哌嗪衍生物的合成

  摘要：

  通过H 2 SO 4促进的氰基水合，然后由碱介导的环化和N-烷基化，由氨基酸衍生的α-季α-氨基腈合成手性螺环2,6-二氧杂哌嗪。该方法需要事先通过修饰的Strecker反应制备氨基腈，已应用于Phe，Trp，Pro，Asp，Glu和Ser衍生物。对于Trp衍生的氨基腈，用H 2 SO 4处理的主要产物不是预期的羧酰胺，而是包含新型杂环系统hexahydropyrrolo [1'，2'，3'：1的新的四环吲哚衍生物。 ，9a，9]咪唑[1,2- a多米诺骨牌互变异构的结果是吲哚。用回流的1N HCl处理该二氢吲哚衍生物，得到了Trp衍生的2，6-二氧杂哌嗪。2，6-二氧杂哌嗪环在甲酯皂化的反应条件下开环，得到N-（羧烷基）氨基酸衍生物。因此，由相应的甲酯合成含有游离羧酸的2，6-二氧杂哌嗪需要酯交换为苄基酯，然后进行氢解。

  DOI：

  10.1021/jo050146m
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 磷酸 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 methyl (8S,10S,14R)-13-iminospiro[1,11-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6-triene-12,1'-cyclohexane]-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  前所未有的立体定向合成的新型四环系统，四氢吡咯并[2,3-b]吲哚和四氢咪唑并[1,2-a]吲哚的混合物，通过色氨酸衍生的氨基腈的多米诺反应。

  摘要：

  通过色氨酸衍生的α-氨基腈的酸介导的立体有规多米诺互变异构，合成了含有新型四环系统，四氢吡咯并[2,3-b]吲哚和四氢咪唑并[1,2-a]吲哚的杂合物的化合物。 。这些新化合物的表征和四环杂环系统的反应性的初步研究已报道。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049222i

文献信息

• Synthesis of indole alkaloid analogues containing the novel hexahydropyrrolo[1′,2′,3′:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton by ring-closing reactions of tryptophan-derived α-amino nitriles
  作者：Juan A. González-Vera、M. Teresa García-López、Rosario Herranz

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.053

  日期：2007.9

  New indole alkaloid analogues, containing a 10b-methyl- or a 10b-hydroxy-1,2,4,5,10b,10c-hexahydropyrrolo[1′,2′,3′:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton, have been obtained by highly stereoselective electrophile addition–cyclization reactions of a tryptophan-derived α-amino nitriles.

  新的吲哚生物碱类似物，含有10b-甲基或10b-羟基-1,2,4,5,10b，10c-六氢吡咯并[1'，2'，3'：1,9a，9]咪唑[1，通过色氨酸衍生的α-氨基腈的高度立体选择性亲电加成-环化反应获得了2- a ]吲哚骨架。
• Synthesis of Indole Alkaloid Analogues:  Novel Domino Stereoselective Electrophile Addition−Cyclizations of Tryptophan-Derived α-Amino Nitriles
  作者：Juan A. González-Vera、M. Teresa García-López、Rosario Herranz

  DOI：10.1021/jo070684u

  日期：2007.7.1

  The synthesis of new indole alkaloid analogues, containing a 1,2,4,5,10b,10c-hexahydropyrrolo[1‘,2‘,3‘:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton, via highly stereoselective novel domino cyclative halogenation or prenylation reactions of tryptophan-derived α-amino nitriles, is described.

  合成新的吲哚生物碱类似物，其中包含1,2,4,5,10b，10c-六氢吡咯并[1'，2'，3'：1,9a，9]咪唑[1,2- a ]吲哚骨架，描述了通过色氨酸衍生的α-氨基腈的高度立体选择性的新颖的多米诺环化卤化或异戊烯化反应。