4-(acetylamino)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine | 83683-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-(acetylamino)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 4-(acetylamino)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 83683-89-0
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₈
• 分子量: 433.418
• InChiKey: AZWFCWDIGSSCFB-SOAMZJECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  135.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetylamino)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-(β-D-呋喃核糖基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃核糖基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1-去氮杂菊酯）作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a035
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-7-氧化物 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 25.0~135.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 22.67h， 生成 4-(acetylamino)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃核糖基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1-去氮杂菊酯）作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a035