(S)-2-Cyano-2-cyclohex-1-enyl-butyric acid | 22511-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-Cyano-2-cyclohex-1-enyl-butyric acid
• 英文别名: (2S)-2-cyano-2-(cyclohexen-1-yl)butanoic acid
• CAS: 22511-81-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CPIXTHZSOLGDFG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Cyano-2-cyclohex-1-enyl-butyric acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (R)-4-Cyclohex-1-enyl-4-ethyl-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  手性吡唑烷二酮，第 4 版。光学活性吡唑烷二酮的合成和构型

  摘要：

  使用二环己基碳二亚胺法合成 1-苯基吡唑烷二酮 5a-5e 的外消旋体和对映体。导出它们的构型和中间产物的构型。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130702

文献信息

• Racem. und optisch aktive Hydantoine aus disubstituierten Cyanessigsäuren
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130609

  日期：——

  Ausgehend von den chiralen disubstituierten Cyanessigsäuren 1 werden über die Isocyanate 3 die Racemate und einige Enantiomere der 5,5‐disubstituierten Hydantoine 6 und der 3‐Methylhydantoine 7 synthetisiert. Ihre absolute Konfiguration wird abgeleitet.

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。
• KNABE J.; WUNN W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 538-543
  作者：KNABE J.、 WUNN W.

  DOI：——

  日期：——