3,5-trans-1,1-dioxo-3-ethyl-3-butyl-5-phenyl-7-methythio-8-(N-{(R)-α-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine | 753010-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-trans-1,1-dioxo-3-ethyl-3-butyl-5-phenyl-7-methythio-8-(N-{(R)-α-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
• CAS: 753010-66-1
• 化学式: C₃₈H₄₉N₃O₇S₂
• 分子量: 723.955
• InChiKey: JFUMKYMIWALCIS-GWHXFGLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  139.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-trans-1,1-dioxo-3-ethyl-3-butyl-5-phenyl-7-methythio-8-(N-{(R)-α-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine 在 三氟乙酸 作用下， 以 DCM (Dichloromethane) 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3,5-trans-1,1-dioxo-3-ethyl-3-butyl-5-phenyl-7-methythio-8-(N-{(R)-α-[N-(carboxymethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE DERIVATIVES
  [FR] BENZOTHIAZEPINE ET DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE

  摘要：

  该化合物的化学式为：(I) 药用可接受的盐、溶剂合物、这些盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为回肠胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004076430A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺 、 3,5-trans-1,1-dioxo-3-ethyl-3-butyl-5-phenyl-7-methythio-8-(carboxymethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine 在 2,6-二甲基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DCM (Dichloromethane) 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3,5-trans-1,1-dioxo-3-ethyl-3-butyl-5-phenyl-7-methythio-8-(N-{(R)-α-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE DERIVATIVES
  [FR] BENZOTHIAZEPINE ET DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE

  摘要：

  该化合物的化学式为：(I) 药用可接受的盐、溶剂合物、这些盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为回肠胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004076430A1