(S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetic acid | 2245231-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetic acid
• 英文别名: Pirmitegravir；(2S)-2-[4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 2245231-10-9
• 化学式: C₂₇H₃₁ClN₄O₃
• 分子量: 495.021
• InChiKey: GNRDGAWRAIJOSU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetic acid 在 盐酸羟胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  US2023/373994

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-羟甲基吡唑 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3604303

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP3604303A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention relates to a novel pyrrolopyridine compound represented by Chemical Formula I, a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and to a method for preparing the same. A compound represented by Chemical Formula I shows high selectivity and antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV), with low toxicity; therefore, it is useful as a therapeutic agent for viral infection, in particular, HIV infection.

  本发明涉及一种由化学式 I 代表的新型吡咯并吡啶化合物、其外消旋物或立体异构体或其药学上可接受的盐；以及制备该化合物的方法。化学式 I 所代表的化合物对人类免疫缺陷病毒（HIV）具有高选择性和抗病毒活性，且毒性低；因此，它可用作病毒感染，特别是 HIV 感染的治疗剂。
• Pyrrolopyridine derivative, method for producing same, and use thereof
  申请人：ST PHARM CO., LTD.

  公开号：US11214570B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Provided is a novel pyrrolopyridine compound represented by Chemical Formula I, a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and to a method for preparing the same. A compound represented by Chemical Formula I shows high selectivity and antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV), with low toxicity; therefore, it is useful as a therapeutic agent for viral infection, in particular, HIV infection.

  本发明提供了一种由化学式 I 代表的新型吡咯并吡啶化合物、其外消旋体或立体异构体或其药学上可接受的盐；以及制备该化合物的方法。化学式 I 所代表的化合物对人类免疫缺陷病毒（HIV）具有高选择性和抗病毒活性，且毒性低，因此可用作病毒感染，特别是 HIV 感染的治疗剂。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE PREPARATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRROLOPYRIDINE<br/>[KO] 피롤로피리딘 유도체의 제조방법
  申请人：[en]ST PHARM CO., LTD.;[ko]에스티팜 주식회사

  公开号：WO2022149638A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  본 발명은 항바이러스 활성을 나타내는 피롤로피리딘 유도체 화합물을 제조하는 방법 및 이에 사용되는 신규 중간체에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법은 효율적인 공정개발을 통해 반응 단계를 줄이고 고순도 및 고수율로 피롤로피리딘 유도체 화합물을 제조할 수 있으므로, 생산 단가를 크게 낮출 수 있어 경제적이며, 대량 생산에 적합하다.
• JP2023/538582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——