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(6S,7S,7aS)-6-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-7-(2-propenyl)-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-5-one
(6S,7S,7aS)-6-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-7-(2-propenyl)-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-5-one | 225779-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,7S,7aS)-6-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-7-(2-propenyl)-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-5-one
英文别名
(6R,7S,7aS)-6-acetyl-3,3-dimethyl-7-prop-2-enyl-1,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-one
CAS
225779-21-5
化学式
C
13
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
KMFMNDHCKCJXSM-MXWKQRLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-4-(3-butenyl)-2,2-dimethyl-3-(1,3-dioxobutyl)-1,3-oxazolidine
225779-19-1
C
13
H
21
NO
3
239.315
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (2S,3S,4S)-4-acetyl-1-methoxycarbonyl-3-(2-propenyl)pyrrolidine-2-carboxylate
225779-25-9
C
13
H
19
NO
5
269.298
反应信息
作为反应物:
描述:
(6S,7S,7aS)-6-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-7-(2-propenyl)-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-5-one
在
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
(2S,3S,4S)-1-(methoxycarbonyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(2-propenyl)pyrrolidine-2-methanol
参考文献:
名称:
Anada, Masahiro; Sugimoto, Tomohiro; Watanabe, Nobuhide, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 969 - 980
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-5-enoic acid methyl ester
在 dirhodium tetraacetate
4-二甲氨基吡啶
、
锂硼氢
、
三乙胺
、
甲烷磺酰基叠氮化物
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.5h, 生成
(6S,7S,7aS)-6-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3,3-dimethyl-7-(2-propenyl)-1H,3H-pyrrolo<1,2-c>oxazol-5-one
参考文献:
名称:
Anada, Masahiro; Sugimoto, Tomohiro; Watanabe, Nobuhide, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 969 - 980
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Anada, Masahiro; Sugimoto, Tomohiro; Watanabe, Nobuhide, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 969 - 980
作者:
Anada, Masahiro、Sugimoto, Tomohiro、Watanabe, Nobuhide、Nakajima, Makoto、Hashimoto, Shun-Ichi
DOI:
——
日期:
——
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