2-[(2-chlorophenyl)(imino)methyl]-4-fluoro-5-methoxyphenylamine | 1420683-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(2-chlorophenyl)(imino)methyl]-4-fluoro-5-methoxyphenylamine
• CAS: 1420683-72-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 278.713
• InChiKey: FHDMUWUUVMEMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-chlorophenyl)(imino)methyl]-4-fluoro-5-methoxyphenylamine 在 1H-1,2,4-三唑 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-8-methoxy-3-methyl-2,10-dihydropyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Highly Potent, Orally Active Mitosis/Angiogenesis Inhibitor R1530 for the Treatment of Solid Tumors

  摘要：

  A new series of 7,8-disubstituted pyrazolobenzodiazepines based on the lead compound 1 have been synthesized and evaluated for their effects on mitosis and angiogenesis. Described herein is the design, synthesis, SAR, and antitumor activity of these compounds leading to the identification of R1530, which was selected for clinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/ml300351e
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 在 sodium methylate 、 三氯化硼 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-[(2-chlorophenyl)(imino)methyl]-4-fluoro-5-methoxyphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Highly Potent, Orally Active Mitosis/Angiogenesis Inhibitor R1530 for the Treatment of Solid Tumors

  摘要：

  A new series of 7,8-disubstituted pyrazolobenzodiazepines based on the lead compound 1 have been synthesized and evaluated for their effects on mitosis and angiogenesis. Described herein is the design, synthesis, SAR, and antitumor activity of these compounds leading to the identification of R1530, which was selected for clinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/ml300351e