5-(ethoxymethyl)thiazol-2-amine | 1194551-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(ethoxymethyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(Ethoxymethyl)thiazol-2-amine；5-(ethoxymethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1194551-45-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 158.224
• InChiKey: XSSRNXMCYQXCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-氨基-5-噻唑甲醇 在 甲烷磺酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-(ethoxymethyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols

  摘要：

  Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.

  DOI：

  10.1021/ol902023g

文献信息

• Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols
  作者：Mark G. Saulnier、Marco Dodier、David B. Frennesson、David R. Langley、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1021/ol902023g

  日期：2009.11.19

  Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.