6-benzyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one | 16287-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-benzyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: 6-benzyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyridine[2,3-e][1,4]diazepin-5-one；6-benzyl-6,11-dihydro-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one；6-benzyl-11H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 16287-31-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: RMYJWPNFEINUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-1/2'-pyridylbenzimidazolium Jodid 在 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到6-benzyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过苯并咪唑盐的开环/开环合成苯并二氮杂s

  摘要：

  吡咯并苯并二氮杂derivatives衍生物无疑是市售药物和候选药物中最重要的结构图案之一。构造苯二氮杂卓环衍生物的通常合成方法是基于两个高度官能化的合成子的缩合反应。然而，这些化合物的合成发展受到区域选择性和原子经济性的阻碍。在这项工作中，通过苯并咪唑盐的连续开环水解和分子内CH键的活化，一步一步合成了吡啶-苯并二氮杂backbone骨架及其类似物。通过控制实验和密度泛函理论（DFT）计算来探索反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201905828

文献信息

• 一种苯并二氮卓类化合物及其制备方法
  申请人：石河子大学

  公开号：CN110818710B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种苯并二氮卓类化合物及其制备方法。本发明提供的系列苯并二氮卓类化合物结构新颖，具有一定的药物潜力，将其用于新药的开发，具有积极意义。本发明提供了所述苯并二氮卓类化合物的制备方法，本发明利用氮杂环桥连苯并咪唑盐为原料，利用有机溶剂中的固有水，在催化剂作用下发生开环‑扩环反应，制备得到氮杂环桥连七元环结构的苯并二氮卓类化合物。本发明的方法条件温和，溶剂不需要处理，步骤简单，区域选择性好，原子经济性高。