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dimethyl 6,7-dihydro-6-methoxy-7-methyl-5H-benzopyridazino<4,5-d>azepine-1,4-dicarboxylate | 119690-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 6,7-dihydro-6-methoxy-7-methyl-5H-benzopyridazino<4,5-d>azepine-1,4-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 6-methoxy-7-methyl-5,6-dihydropyridazino[4,5-d][1]benzazepine-1,4-dicarboxylate
dimethyl 6,7-dihydro-6-methoxy-7-methyl-5H-benzo<b>pyridazino<4,5-d>azepine-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
119690-51-6
化学式
C18H19N3O5
mdl
——
分子量
357.366
InChiKey
SAJYXWNNKLILSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    90.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

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文献信息

  • Locoselective [4 + 2] Cycloadditions of Vinylindoles with Inverse Electron Demand: A new access of indolyl-substituted and annellated pyridazines
    作者:Ulf Pindur、Ludwig Pfeuffer、Myung-Hwa Kim
    DOI:10.1002/hlca.19890720109
    日期:1989.2.1
    2-Vinylindole (1a) and its donor- and acceptor-substituted (E)-derivatives 1b–e react highly locoselectively with dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate (3) to form the novel (indol-2-yl)-1,4-dihydropyridazines 4a and 7 as well as the heterocyclic annellated pyridazines 4b, 5, and 6. The reactions of the structurally related 3-vinylindoles 2a–e with 3 also gave rise to new indol-3-ylpyridazines
    2-乙烯基吲哚(1a)及其供体和受体取代的(E)衍生物1b - e与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯(3)发生高度局部选择性反应,从而形成新的(吲哚-2-基)-1,4-二氢哒嗪4a和7以及杂环环化哒嗪4b,5和6。结构上相关的3-vinylindoles的反应2A - ë与3也产生了新的吲哚-3- ylpyridazines 8,9,和10。这些Diels - Alder反应的位置选择性主要受空间效应控制。
  • PINDUR, ULF;PFEUFFER, LUDWIG;KIM, MYUNG-HWA, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 65-72
    作者:PINDUR, ULF、PFEUFFER, LUDWIG、KIM, MYUNG-HWA
    DOI:——
    日期:——
  • PINDUR, ULF;KIM, MYUNG-HWA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3927-3928
    作者:PINDUR, ULF、KIM, MYUNG-HWA
    DOI:——
    日期:——
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