N-benzyl-2-[(5-methylthien-3-yl)amino]-2-thioxoacetamide | 709042-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-[(5-methylthien-3-yl)amino]-2-thioxoacetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-[(5-methylthiophen-3-yl)amino]-2-sulfanylideneacetamide
• CAS: 709042-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 290.41
• InChiKey: MBZXMIWTLOYZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-[(5-methylthien-3-yl)amino]-2-thioxoacetamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 以51%的产率得到N-benzyl-5-methylthieno[3,2-d][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Carbamoylthieno[3,2-d]thiazoles

  摘要：

  A preparation procedure was developed for previously unknown 2-carbamoylthieno[3,2-d]-thiazoles consisting in cyclization effected by K3Fe(CN)(6) of monothiooxamides obtained from 2-methyl-4-aminothiophene, chloroacetamides, and sulfur in the presence of triethylamine.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010186.57208.c4
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2-methythiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-benzyl-2-[(5-methylthien-3-yl)amino]-2-thioxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Carbamoylthieno[3,2-d]thiazoles

  摘要：

  A preparation procedure was developed for previously unknown 2-carbamoylthieno[3,2-d]-thiazoles consisting in cyclization effected by K3Fe(CN)(6) of monothiooxamides obtained from 2-methyl-4-aminothiophene, chloroacetamides, and sulfur in the presence of triethylamine.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010186.57208.c4