bis(ethylene)(tricyclohexylphosphine)platinum | 57158-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(ethylene)(tricyclohexylphosphine)platinum
• 英文别名: tricyclohexylphosphine-bis(ethylene)platinum；Pt(C2H4)2(PCy3)；[Pt(η2-C2H4)2(PCy3)]；ethene;platinum;tricyclohexylphosphane
• CAS: 57158-83-5
• 化学式: C₂₂H₄₁PPt
• 分子量: 531.621
• InChiKey: VDKJDHGJEIUJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylene)(tricyclohexylphosphine)platinum 在 二硫化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到tris-μ-carbon disulfide-tris(tricyclohexylphosphine)-triangulo-triplatinum(0)
  参考文献：
  名称：

  Platinum(0) complexes with bulky phosphines: Trinuclear SO2 and CS2 complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81434-6
• 作为产物：
  描述：

  [(Pt(μ-H)(SiMe2Ph)[P(C6H11)3])2] 、 乙烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis(ethylene)(tricyclohexylphosphine)platinum
  参考文献：
  名称：

  的合成反式晶体和二μ-hydridobis（三环己基膦）双（三乙基甲硅烷）二铂的分子结构： -二- μ-hydridobis（甲硅烷基）双（三烷基膦）二铂络合物

  摘要：

  双（乙烯）（三环己基膦）铂与硅烷SiR 3 H反应[SiR 3 = Sicl 3，SiClMe 2，SiMe 2 Ph，SiMe 2（CH 2 Ph），SiMe 2 Et，SiEt 3或Si（OEt）3 ]得到氢化桥联的二铂配合物[{Pt（μ-H）（SiR 3）-[P（C 6 H 11）3 ]} 2 ]。复数[{Pt（µ-H）（GeMe 3）[P（C 6 H 11）3 ]} 2使用三甲基锗烷类似地制备]。[{Pt（µ-H）（SiEt 3）[P（C 6 H 11）3 ]} 2 ]的单晶X射线衍射研究表明，晶体为单斜晶，空间群为P 2 1 / c且在尺寸为a = 20.72（2），b = 13.88（1），c = 18.97（1）Å和β= 101.15（7）°的晶胞中Z = 4 。该结构已通过重原子方法从自动衍射仪数据中确定，并细化为R 0.071（R'0.083）进行3 100次独立反射。结

  DOI：

  10.1039/dt9780000801
• 作为试剂：
  描述：

  2-丁炔-1-醇 、 二甲基苯基硅烷 在 bis(ethylene)(tricyclohexylphosphine)platinum 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-2-(dimethyl(phenyl)silyl)but-2-en-1-ol 、 (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；炔醇的催化硅氢化反应可方便地制备合成中间体

  摘要：

  可通过合适的炔属醇的催化硅氢化作用以高收率，具有优异的区域选择性和立体选择性而无需保护羟基的情况下，容易地制备合成有用的乙烯基sl烷醇（如（1））。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94428-9

文献信息

• Reactions of bis(ethylene)(tricyclohexyl- and triphenyl-phosphine)platinum with quinones. Crystal structure of ethylene(2–3-η-2,3,5,6-tetramethylbenzo-1,4-quinone)(tricyclohexylphosphine)platinum
  作者：Michael J. Chetcuti、Judith A. Herbert、Judith A. K. Howard、Michel Pfeffer、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9810000284

  日期：——

  that although the C2H4 group is undergoing rapid rotation, the η2-bonded quinone is rigid on the n.m.r. time scale. In contrast, in the derivatives from 2,6-dimethyl-, 2,6-di-t-butyl-, 2,6-dimethoxy-, and 2,3,5,6-tetramethyl-benzo-1,4-quinone, the quinone ligands are also undergoing dynamic behaviour. The η2 ground-state structure was established by an X-ray diffraction study on the compound [Pt(η2-C

  一系列络合物[PT（η的2 -quinone）（C 2 H ^ 4）P（环-C 6 H ^ 11）3 }]已准备通过处理[PT（C 2 H ^ 4）2 P（环C 6 H 11）3 }]与苯并-1,4-醌。碳13 nmr对包含配体2,3-二甲基-，2,5-二甲基-，2,5-二苯基-苯并-1,4-醌和萘-1,4-醌的化合物的研究表明，尽管的C 2 ħ 4组正在经历快速旋转时，η 2键合的醌在nmr时间尺度上是刚性的。相反，在2，6-二甲基-，2，6-二叔丁基-，2，6-二甲氧基-和2,3,5,6-四甲基-苯并-1,4-醌的衍生物中，醌配体也正在经历动态行为。的η 2基态结构通过已建立的X化合物[铂（η射线衍射研究2 -C 6我4 Ò 2）（C 2 H ^ 4）P（环-C 6 H ^ 11）3 } ]。在晶格参数为a = 9.818（3），b的晶胞中，晶体为三斜晶，空间群P，Z = 2＝ 10
• The PtP(C6H11)3(C2H4)2 mediated activation of aldehyde CH bonds via chelate-assisted oxidative addition reactions
  作者：Jae J. Koh、Wook-Hwan Lee、Paul G. Williard、William M. Risen

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80038-3

  日期：1985.4

  and 1H NMR spectra, and the crystal structure of 3 was determined by X-ray diffraction. Crystals of 3 are monoclinic, with space group P21/n and Z = 4 with the unit cell dimensions a 9.7936(17), b 14.844(35), c 23.530(64) Å, β 91.817 (18)°, and V 3419.09(1.36) Å3. The structure is refined to final discrepancy factors of R = 0.055, and Rw = 0.064. The molecular structure of 3 is that ligating atoms

  PtPCy 3（C 2 H 4）2（Cy =环己基）的烃溶液与8-喹啉甲醛（1当量）快速反应，生成三环己基膦喹啉羧基氢化铂（1）和CH 2 CH 2（2当量）。化合物1与CCl 4在烃中反应生成PtPCy 3（NC 9 H 6 CO）Cl（2）和CHCl 3。化合物PtPCy 3（C 2 H 4）2也与Ph 2 P（C6 ħ 4 - ö -CHO）和pH 2如（C 6 H ^ 4 - ö -CHO），得到PCY 3乍得人道主义保护2 P（C 6 H ^ 4 - Ô -CO）（H）（3）和PCY 3乍得人道主义保护2如（C 6 H ^ 4 - Ô -CO）（H）（4），分别。通过红外光谱和1 H NMR光谱对化合物1、2、3和4进行表征，并确定3的晶体结构。通过X射线衍射确定。3的晶体是单斜晶体，其空间群P 2 1 / n和Z = 4，其晶胞尺寸为9.7936（17），b 14.844（35），c
• Cobalt-platinum carbonyl complexes with carbido ligands. Crystal structure of the hexanuclear mixed-metal cluster [Co3Pt3(μ-H)(μ6-C)(μ-CO)4(CO)5(PPri3)3]
  作者：John C. Jeffery、Michael J. Parrott、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85229-r

  日期：1990.2

  complex [Co3(μ3-CH)(CO)9] and the platinum reagents [Pt(C2H4)2(PR3)] (R = cyclo-C6H11 or Pri) in light petroleum at room temperature afford the mixed-metal carbido-carbonyl clusters [Co3Pt2(μ-H)(μ5-C)(μ-CO)2(CO)7(PR3)2] (R = cyclo-C6H11 or Pri) and [Co3Pt3(μ-H)(μ6-C)(μ-CO)4(CO)5(PPri3)3]. The structure of the latter has been established by an X-ray diffraction study. The carbido-carbon atom is located inside

  所述μ之间的反应3 -methylidyne三钴络合物[CO 3（μ 3 -CH）（CO）9 ]和铂试剂[PT（C 2 H ^ 4）2（PR 3）]（R =环-C 6 H ^ 11或Pr我）中在室温下的光石油得到混合金属的碳化-羰基簇[CO 3的PT 2（μ-H）（μ 5 -C）（μ-CO）2（CO）7（PR 3）2 ]（R =环-C 6 H 11或Pr i）和[Co3的PT 3（μ-H）（μ 6 -C）（μ-CO）4（CO）5（PPR我3）3 ]。后者的结构已通过X射线衍射研究确定。碳原子碳原子位于Co 3 PT 3核内部，金属原子基本上占据八面体位置，并且子午线排列为Co 3和PT 3基团。但是，由于一个PT···PT间距（3.260（1）Å）对于直接的金属-金属连接而言太长，因此该芯是开放的。其他PT-PT距离（2.868（1）Å）暗示该载体被氢配体桥接；经确认的功能1 H NMR数据。三个铂原子被PPr
• Synthesis of PtRe2 and Pt2Re2 heterometallic complexes from the reaction of dirhenium carbonyl compounds with zerovalent complexes of platinum
  作者：John Powell、John C. Brewer、Giulia Gulia、Jeffery F. Sawyer

  DOI：10.1039/dt9920002503

  日期：——

  to give [PtRe2(µ-PR2)(µ-H)(CO)8(PPh3)](7a, R = Ph; 7b, R = Pr), complexes containing a triangular PtRe2 array with Pt(µ-PR2)Re, Pt(µ-H)Re and Re–Re edges. Similarly, reaction of complexes 5 with [Pt(C2H4)2P(C6H11)3}] gives [PtRe2(µ-PR2)(µ-H)(CO)9P(C6H11)3}]8 containing Pt(µ-CO)Re, Pt(µ-H)Re and Re(µ-PR2)Re edges. The trimetallic complex 8 slowly disproportionates to give [Re2(µ-PR2)(µ-H)(CO)8]6 and

  由[Re 2（CO）10 ]与新鲜制备的碘代苯在乙腈溶液中反应制得的单乙腈络合物[Re 2（CO）9（MeCN），在回流己烷中与仲膦PR 2 H反应，得到络合物[Re 2（CO）9（PR 2 H 2）]（5a，R ＝ Ph；5b，R ＝ Pr）。配合物5在十氢化萘中加热至> 170°C时，会损失CO，并干净地转化为[Re 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8 ]（6a，R = Ph; 6b，R = Pr），同时它们与[PT（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]反应得到[PTRe 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8（PPh 3）]（7a，R = Ph; 7b，R = Pr），包含三角形PTRe 2阵列的复合物，具有PT（µ-PR 2）Re，PT（µ-H）Re和Re-Re边缘。类似地，复合物的反应5与[PT（C 2 H ^ 4）2 P（C 6 H ^ 11）3 }]给出[PTRe 2（μ-PR
• Fulvene—platinum complexes: x-ray crystal structure of [Pt(η2-C5H4CPh2)(PPh3)2]
  作者：Aristides Christofides、Judith A.K. Howard、John L. Spencer、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89072-5

  日期：1982.6

  with [Pt(cod)2] and PPh3 ( mol ratio) to give the complex [Pt(η2-C5H4CPh2)-(PPh3)2] in which the metal atom is bonded to carbon atoms C(2) and C(3) of the fulvene ring. This was established by an X-ray diffraction study. Crystals are monoclinic, space group P21/n, with Z  4 in a unit cell of dimensions a  13.761(4), b  21.653(13), c  17.395(6) Å, β,  104.46(2)°. The structure has been solved and

  双（环辛-1,5-二烯）与2,3,4,5- tetraphenylfulvene，得到络合物[铂（η铂发生反应2 -CH 2 C 5博士4）（COD）]（鳕鱼Ç 8 ħ 12），其中所述金属原子配位到外富烯的-环双键。相关化合物[铂（η 2 -CH 2 C 5博士4大号2 ]（LPPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，ASPH 3或CNBu吨也已制备和表征。该配合物[PT中的反应（ C 2高4）2（L）]（LP（cyclo-C 6 H 11）3，PPh 3或ASPh 3）与2,3,4,5-四苯基富勒烯产生化合物[PT（C 2 H 4）（η 2 -CH 2 C 5 PH 4）（L）]。报告并讨论了新物种的NMR数据。与[PT（COD）6,6- Diphenylfulvene发生反应2 ]和PPH 3（摩尔比），得到络合物[铂（η 2 -C 5 ħ 4器CPh 2） - （PPH