| 246166-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 246166-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃S₂
• 分子量: 335.881
• InChiKey: JILUOBYTBPXUHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(N,N-diethylamino)-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl)phenyl thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine thiones and -ones as corticotropin-releasing hormone (CRH-R1) receptor antagonists

  摘要：

  A series of thiazolo[4,5-d]pyrimidine thiones and -ones was prepared and discovered to have good binding affinity to the CRH-R1 receptor, thus showing promise as a new class of potential anxiolytics and/or antidepressants. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00159-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine thiones and -ones as corticotropin-releasing hormone (CRH-R1) receptor antagonists

  摘要：

  A series of thiazolo[4,5-d]pyrimidine thiones and -ones was prepared and discovered to have good binding affinity to the CRH-R1 receptor, thus showing promise as a new class of potential anxiolytics and/or antidepressants. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00159-6

文献信息

• Synthesis of 2-imino and 2-hydrazono thiazolo[4,5- d ]pyrimidines as corticotropin releasing factor (CRF) antagonists
  作者：Mohamed Teleb、Bhimanna Kuppast、Katerina Spyridaki、George Liapakis、Hesham Fahmy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.016

  日期：2017.9

  recent previous work, the development of two series of pyrimidine and fused pyrimidine CRF antagonists were described. In continuation of our efforts in this direction, in the current manuscript, the synthesis of a third series of CRF receptor antagonists is described. The binding affinities of select compounds for the type 1 receptor of CRF (CRF1R) were determined and compared to a standard CRF antagonist

  促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）是一种重要的神经肽激素，它控制人体对压力的整体反应。它在调节行为，心血管，免疫和胃肠系统中起着至关重要的作用。CRF系统的过度激活与许多疾病有关，包括焦虑症，抑郁症，药物成瘾，高血压，肠易激综合症（IBS），消化性溃疡，炎症等。因此，CRF与其受体的结合是开发用于治疗与慢性应激有关的疾病的新药物的有吸引力的靶标。已开发出许多小分子非肽CRF受体拮抗剂，许多处于临床试验的不同阶段。许多人在治疗焦虑症，抑郁症，消化性溃疡，炎症，IBS和药物成瘾方面显示出巨大希望。在我们最近的先前工作中，描述了两个系列的嘧啶和融合的嘧啶CRF拮抗剂的开发。为了继续朝这个方向努力，在本手稿中，描述了第三系列CRF受体拮抗剂的合成。选择化合物对CRF（CRF）1型受体的结合亲和力确定1 R）并与标准CRF拮抗剂药物antalarmin进行比较。鉴定了先导化合物，并通过测量其对激动剂