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ethyl 3-[(but-3-enyl)diphenylsilanyloxy]butyrate | 1052679-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-[(but-3-enyl)diphenylsilanyloxy]butyrate
英文别名
——
ethyl 3-[(but-3-enyl)diphenylsilanyloxy]butyrate化学式
CAS
1052679-99-8
化学式
C22H28O3Si
mdl
——
分子量
368.548
InChiKey
ODACVQLYWBBTFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-[(but-3-enyl)diphenylsilanyloxy]butyrate 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到ethyl 3-[(E-but-2-enyl)diphenylsilanyloxy]butyrate
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基羰基环化的进一步研究:β-巴豆基(二苯基)甲硅烷氧基醛基;2-脱氧-2-C-苯基己糖的合成。
    摘要:
    β-(烯丙基甲硅烷基氧基)-和β-(巴豆甲硅烷基氧基)丁醛的硅碳烯环化反应显示出高立体选择性,但与类似的α-底物的环化相比,速率大大降低。在第二部分中,探讨了烯烃的交叉复分解作为取代的α-(烯丙基甲硅烷基氧基)醛的途径,并将该方法应用于由丁二缩醛-二甲苯酯合成非对映异构体2-脱氧-和2-脱氧-2-C-苯基己糖衍生物的方法。受保护的D-甘油醛。
    DOI:
    10.1039/b804752a
  • 作为产物:
    描述:
    but-3-enyl(diphenyl)silane 、 ethyl 3-hydroxybutyrate 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到ethyl 3-[(but-3-enyl)diphenylsilanyloxy]butyrate
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基羰基环化的进一步研究:β-巴豆基(二苯基)甲硅烷氧基醛基;2-脱氧-2-C-苯基己糖的合成。
    摘要:
    β-(烯丙基甲硅烷基氧基)-和β-(巴豆甲硅烷基氧基)丁醛的硅碳烯环化反应显示出高立体选择性,但与类似的α-底物的环化相比,速率大大降低。在第二部分中,探讨了烯烃的交叉复分解作为取代的α-(烯丙基甲硅烷基氧基)醛的途径,并将该方法应用于由丁二缩醛-二甲苯酯合成非对映异构体2-脱氧-和2-脱氧-2-C-苯基己糖衍生物的方法。受保护的D-甘油醛。
    DOI:
    10.1039/b804752a
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