4-Methyl-3-pentensaeure-tert.butylester | 62763-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Methyl-3-pentensaeure-tert.butylester
• 英文别名: 4-methyl-3-pentenoic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-methylpent-3-enoate；tert-butyl 4-methylpent-3-enoate
• CAS: 62763-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PRGPCGGCFOOXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-pentensaeure-tert.butylester 在 lithium aluminium deuteride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-methylpent-3-en-1-yl-1,1-d₂)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  对映选择性继电器 Heck 反应中间断链式行走的发展与机理研究

  摘要：

  通过烯烃的核钯反应形成烷基-钯配合物是各种不同反应的切入点。一种可能性是中间体烷基-钯配合物可以经历“链行走”事件，以允许通过各种终止过程进行远程功能化。然而，很少有方法可以在指定位置选择性地中断链式行走过程。在本文中，我们证明了各种同烯丙基保护的胺经历了间断的对映选择性中继 Heck 反应，以产生对映体富集的烯丙基胺产品。通过改变胺保护基团的性质，该方法的选择性可以转向专门产生烯-酰胺产物。为了使这一观察合理化，我们结合实验和计算来研究链行走过程和终止事件的机制。同位素标记实验和计算出的反应途径表明该系统可能处于热力学控制之下，其选择性由链行走过程中遇到的中间体的相对稳定性驱动。这些结果说明烷基-钯配合物的链式行走可以通过改变热力学过程来控制，并为在未来的反应发展中利用这些过程提供了路线图。选择性是由链行走过程中遇到的中间体的相对稳定性驱动的。这些结果说明烷基-钯配合物的链式行走可以通过

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03589
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 叔丁醇 、 天然橡胶 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以37%的产率得到4-Methyl-3-pentensaeure-tert.butylester
  参考文献：
  名称：

  无酸条件下共轭二烯的钯催化烷氧羰基化：β，γ-不饱和酯的原子经济合成

  摘要：

  羰基化反应是合成各种羧酸衍生物的重要方法。为这些转变开发新颖和更好的催化剂对于学术研究和工业研究都非常重要。在这里，开发了一种在无酸条件下用于共轭二烯烷氧基羰基化的良性钯基催化剂体系。这种高效的原子转换可直接获得各种β，γ-不饱和酯，收率好至极好，而且通常具有很高的选择性。作为工业相关的实例，证明了由1,3-丁二烯（正）合成己二酸二甲酯和ε-己内酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201404563