(Z)-methyl 7-(methoxycarbonyloxy)-2-tosylhept-5-enoate | 1350729-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 7-(methoxycarbonyloxy)-2-tosylhept-5-enoate
• CAS: 1350729-88-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₇S
• 分子量: 370.423
• InChiKey: LZPWDGCMNQZGAJ-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 7-(methoxycarbonyloxy)-2-tosylhept-5-enoate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (Z)-3-tosyl-3,4,5,6-tetrahydrooxocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  跨环克莱森重排反应合成乙烯基环丁烷：（±）-大丁醇的正式合成†

  摘要：

  不饱和的八元内酯经过脱羧和非脱羧的跨环爱尔兰-克莱森重排反应，得到取代的乙烯基环丁烷。描述了（±）-大丁醇的形式合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06619f
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 在 吡啶 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (Z)-methyl 7-(methoxycarbonyloxy)-2-tosylhept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  跨环克莱森重排反应合成乙烯基环丁烷：（±）-大丁醇的正式合成†

  摘要：

  不饱和的八元内酯经过脱羧和非脱羧的跨环爱尔兰-克莱森重排反应，得到取代的乙烯基环丁烷。描述了（±）-大丁醇的形式合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06619f